A large deletion at the 3′ end of the rhodopsin gene in an Italian family with a diffuse form of autosomal dominant retinitis pigmentosa
Restagno, G.; Maghtheh, M.; Bhattacharya, S.; Ferrone, M.; Garnerone, S.; Samuelly, R.; Carbonara, A.; Restagno G.; Servizio Universitario di Genetica Medica, Ospedale Molinette, via Santena 19, 10126 Torino; Maghtheh M.; Department of Molecular Genetics, Institute of Opthalmology; Bhattacharya S.; Department of Molecular Genetics, Institute of Opthalmology; Ferrone M.; Dipartimento di Genetica, Biologia e Chimica Medica, Università di Torino; Garnerone S.; Dipartimento di Genetica, Biologia e Chimica Medica, Università di Torino; Samuelly R.; ∥ Clinica Oculistica dell’Università di Torino; Carbonara A.; Servizio Universitario di Genetica Medica, Ospedale Molinette, via Santena 19, 10126 Torino; Dipartimento di Genetica, Biologia e Chimica Medica, Università di Torino; Centro CNR CII/CIOS, Università di Torino
Журнал:
Human Molecular Genetics
Дата:
1993
1.864Мб