| Автор | Raynor, Stuart A. |
| Автор | Thomas, John Meurig |
| Автор | Raja, Robert |
| Автор | Johnson, Brian F. G. |
| Автор | Bell, Robert G. |
| Автор | Mantle, Mike D. |
| Дата выпуска | 2000 |
| dc.description | A chiral catalyst derived from 1,1â ²-bis(diphenylphosphino)ferrocene and anchored within MCM-41 displays remarkable increases in both enantioselectivity and activity, in the hydrogenation of ethyl nicotinate to ethyl nipecotinate, when compared to an analogous homogeneous model compound. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | A one-step, enantioselective reduction of ethyl nicotinate to ethyl nipecotinate using a constrained, chiral, heterogeneous catalystElectronic supplementary information (ESI) available: <sup>1</sup>H, <sup>13</sup>C and <sup>31</sup>P NMR spectroscopic data for the ferrocenyl precursor 2, the anchored heterogeneous catalyst and the silsesquioxane-bound homogeneous catalyst. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b0/b005689h/ |
| Тип | COM |
| Журнал | Chemical Communications |
| Первая страница | 1925 |
| Последняя страница | 1926 |
| Аффилиация | Raynor Stuart A.; Davy-Faraday Research Laboratory, The Royal Institution of Great Britain |
| Аффилиация | Thomas John Meurig; Davy-Faraday Research Laboratory, The Royal Institution of Great Britain |
| Аффилиация | Raja Robert; Davy-Faraday Research Laboratory, The Royal Institution of Great Britain |
| Аффилиация | Johnson Brian F. G.; University of Cambridge, Department of Chemistry |
| Аффилиация | Bell Robert G.; University of Cambridge, Department of Chemistry |
| Аффилиация | Mantle Mike D.; Department of Chemical Engineering, The University of Cambridge |
| Выпуск | 19 |
| Библиографическая ссылка | R. M. Laine, G. Hum, B. J. Wood, M. Dawson, Stud. Surf. Sci. Catal., 1981, 7, 1478 |
| Библиографическая ссылка | K. Nasar, F. Fache, M. Lemaire, J.-C. Beziat, M. Besson, P. Gallezot, J. Mol. Catal., 1994, 87, 107 |
| Библиографическая ссылка | C. Exl, E. Ferstl, H. Honig, R. Rogi-Kohlenprath, Chirality, 1995, 7, 211 |
| Библиографическая ссылка | H.-U. Blazer, H. Honig, M. Studer, C. Wedemeyer-Exl, J. Mol. Catal. A: Chem., 1999, 139, 253 |
| Библиографическая ссылка | J. M. Thomas, Philos. Trans. R. Soc. London, Ser. A, 1990, 333, 173 |
| Библиографическая ссылка | J. M. Thomas, T. Maschmeyer, B. F. G. Johnson, D. S. Shephard, J. Mol. Catal., 1999, 141, 139 |
| Библиографическая ссылка | B. F. G. Johnson, S. A. Raynor, D. S. Shephard, T. Mashmeyer, J. M. Thomas, G. Sankar, S. Bromley, R. Oldroyd, L. Gladden, M. D. Mantle, Chem. Commun., 1999, 1167 |
| Библиографическая ссылка | T. Maschmeyer, F. Rey, G. Sankar, J. M. Thomas, Nature, 1995, 378, 159 |
| Библиографическая ссылка | R. D. Oldroyd, J. M. Thomas, G. Sankar, Chem. Commun., 1997, 2025 |
| Библиографическая ссылка | G. W. Gokel, I. K. Ugi, J. Chem. Educ., 1972, 49, 294 |
| Библиографическая ссылка | T. Hayashi, T. Mise, M. Fukushima, M. Kagotani, N. Nagashima, Y. Hamada, A. Matsumoto, S. Kawakami, M. Konishi, K. Yamamoto, M. Kumada, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1980, 53, 1138 |
| Библиографическая ссылка | D. S. Shephard, W. Z. Zhou, T. Mashmeyer, J. M. Matters, C. L. Roper, S. Parsons, B. F. G. Johnson, M. Duer, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2719 |
| Библиографическая ссылка | F. J. Feher, D. A. Newman, J. F. Walzer, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 1741 |
