| Автор | Hartshorn, Chris M. |
| Автор | Singh, Alok |
| Автор | Chang, Eddie L. |
| Дата выпуска | 2002 |
| dc.description | A copper-containing polymer was prepared by free radical polymerization of a copper(ii)â vinylbipyridyl complex with trimethylolpropane trimethacrylate. Hydrolysis of a phosphate monoester, 4-nitrophenyl phosphate, a diester, bis-4-nitrophenyl phosphate, and a triester, methyl parathion (O,O-dimethyl O-p-nitrophenyl phosphorothioate), in waterâ methanol (85â ¶15) at pHâ 8.1 was investigated and compared to the hydrolytic ability of the analogous monomeric copper complex. Using the Michaelisâ Menten formalism to characterize apparent catalytic constants, the rate of hydrolysis (kcat) for each phosphate ester substrate was found to be about an order of magnitude faster and the Km values up to two orders of magnitude lower for the polymeric catalysts compared to the homogeneous monomeric catalysts. The methyl parathion polymeric hydrolysis rate was 6.7â Ã â 10<sup>5</sup> times faster than the uncatalyzed rate. Reasons for the enhanced catalytic activity, particularly at low substrate concentrations, are discussed. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Metal–chelator polymers as organophosphate hydrolysis catalystsElectronic supplementary information (ESI) available: heterogeneous catalyst model. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b1/b107998k/ |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b107998k |
| Electronic ISSN | 1364-5501 |
| Print ISSN | 0959-9428 |
| Журнал | Journal of Materials Chemistry |
| Том | 12 |
| Первая страница | 602 |
| Последняя страница | 605 |
| Аффилиация | Hartshorn Chris M.; Code 6930, Naval Research Laboratory; Geo-Centers Inc |
| Аффилиация | Singh Alok; Code 6930, Naval Research Laboratory |
| Аффилиация | Chang Eddie L.; Code 6930, Naval Research Laboratory |
| Выпуск | 3 |
| Библиографическая ссылка | E. L. Hegg, J. N. Burstyn, Coord. Chem. Rev., 1998, 173, 133 |
| Библиографическая ссылка | J. Chin, Acc. Chem. Res., 1991, 24, 145 |
| Библиографическая ссылка | P. Hendry, A. M. Sargeson, Prog. Inorg. Chem., 1990, 38, 201 |
| Библиографическая ссылка | N. H. Williams, B. Takasaki, M. Wall, J. Chin, Acc. Chem. Res., 1999, 32, 485 |
| Библиографическая ссылка | E. L Hegg, J. N. Burstyn, Inorg. Chem., 1996, 35, 7474, and references therein |
| Библиографическая ссылка | P. E. Jurek, A. M. Jurek, A. E. Martell, Inorg. Chem., 2000, 39, 1016 |
| Библиографическая ссылка | L. Kuo, S. Kuhn, Inorg. Chem., 1995, 34, 5341 |
| Библиографическая ссылка | Y. Gultneh, A. R. Khan, D. Blaise, S. Chaudhry, B. Ahvazi, B. B. Marvey, R. J. Butcher, J. Inorg. Biochem., 1999, 75, 7 |
| Библиографическая ссылка | W. H. Chapman, R. J. Breslow, Am. Chem. Soc., 1995, 117, 5462 |
| Библиографическая ссылка | R. C. Courtney, R. L. Gustafson, S. J. Westerback, H. Hyytiainen, S. C. Chaberek Jr., A. E. Martell, J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 3030 |
| Библиографическая ссылка | E. L. Hegg, S. H. Mortimore, C. L. Cheung, J. E. Huyett, D. R. Powell, J. N. Burstyn, Inorg. Chem., 1999, 38, 2961 |
| Библиографическая ссылка | M. Wall, R. C. Hynes, J. Chin, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 1633 |
| Библиографическая ссылка | J. A. A. Ketellaar, H. R. Gersmann, M. Beck, Nature, 1956, 177, 392 |
| Библиографическая ссылка | J. R. Morrow, W. C. Trogler, Inorg. Chem., 1988, 27, 3387 |
| Библиографическая ссылка | H. B. Wan, M. K. Wong, C. Y. Mok, Pestic. Sci., 1994, 42, 93 |
| Библиографическая ссылка | P. Hendry, A. M. Sargeson, Aust. J. Chem., 1986, 39, 1177 |
| Библиографическая ссылка | L. Y. Kuo, N. M. Perera, Inorg. Chem., 2000, 39, 2103 |
| Библиографическая ссылка | J. M. Smolen, A. T. Stone, Environ. Sci. Technol., 1997, 31, 1664 |
| Библиографическая ссылка | S. Saltzman, U. Mingelgrin, B. J. Yaron, Agric. Food Chem., 1976, 24, 739 |
| Библиографическая ссылка | M. M. El-Amany, T. Mill, Clays Clay Miner., 1984, 32, 67 |
| Библиографическая ссылка | A. Torrents, A. T. Stone, Soil Sci. Soc. Am. J., 1994, 58, 738 |
| Библиографическая ссылка | F. M. Menger, T. Tsuno, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 4903 |
| Библиографическая ссылка | S. G. Srivatsan, S. Verma, Chem. Commun., 2000, 515 |
| Библиографическая ссылка | S. G. Srivatsan, S. Verma, Chem. Eur. J., 2001, 7, 828 |
| Библиографическая ссылка | L. Qin, A. Singh, J. Deschamps, E. L. Chang, Inorg. Chim. Acta, 2000, 309, 82 |
| Библиографическая ссылка | N. Kim, J. Suh, J. Org. Chem., 1994, 59, 1561 |
| Библиографическая ссылка | E. Kövári, R. Krämer, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 12704 |
| Библиографическая ссылка | A. Blaskó, T. C. Bruice, Acc. Chem. Res., 1999, 32, 475 |
| Библиографическая ссылка | D. P. Dumas, S. R. Caldwell, J. R. Wild, F. M. Raushel, J. Biol. Chem., 1989, 264, 19659 |
| Библиографическая ссылка | R. M. Leasure, W. Ou, J. A. Moss, R. W. Linton, T. J. Meyer, Chem. Mater., 1996, 8, 264 |
