Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Clarke, Paul A.
Автор Arnold, Polly L.
Автор Smith, Martin A.
Автор Natrajan, Louise S.
Автор Wilson, Claire
Автор Chan, Chuen
Дата выпуска 2003
dc.description Model studies are presented that suggest the mechanism of the lanthanide(iii) salt catalysed mono acylation of symmetrical diols proceeds via chelation of the diol and the anhydride to the lanthanide salt, followed by an â intramolecularâ acyl transfer.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Mechanistic insight into the lanthanide (iii) salt catalysed monoacylation of symmetrical diols from structural modelsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b308171k/
Тип research-article
DOI 10.1039/b308171k
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 2588
Последняя страница 2589
Аффилиация Clarke Paul A.; School of Chemistry, University of Nottingham
Аффилиация Arnold Polly L.; School of Chemistry, University of Nottingham
Аффилиация Smith Martin A.; School of Chemistry, University of Nottingham
Аффилиация Natrajan Louise S.; School of Chemistry, University of Nottingham
Аффилиация Wilson Claire; School of Chemistry, University of Nottingham
Аффилиация Chan Chuen; Medicinal Chemistry, GlaxoSmithKline
Выпуск 20
Библиографическая ссылка P. A. Clarke, R. A. Holton, N. E. Kayaleh, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 2687
Библиографическая ссылка P. A. Clarke, N. E. Kayaleh, M. A. Smith, J. R. Baker, S. J. Bird, C. Chan, J. Org. Chem., 2002, 67, 5226
Библиографическая ссылка P. A. Clarke, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 4761
Библиографическая ссылка M. Oikawa, A. Wada, F. Okazaki, S. Kusumoto, J. Org. Chem., 1996, 61, 4469
Библиографическая ссылка M. J. Martinelli, R. Vaidyanathan, V. V. Khau, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 3773
Библиографическая ссылка N. Maezaki, A. Sakamoto, N. Nagahashi, M. Soejima, Y.-X. Li, T. Imamura, N. Kojima, H. Ohishi, K-i. Sakaguchi, C. Iwata, T. Tanaka, J. Org. Chem., 2000, 65, 3284
Библиографическая ссылка P. C. Zhu, J. Lin, C. U. Pittman, Jr., J. Org. Chem., 1995, 60, 5729
Библиографическая ссылка B. M. Choudary, P. N. Reddy, Synlett., 1995, 959
Библиографическая ссылка M. Kinugasa, T. Harada, A. Oku, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 9067
Библиографическая ссылка J. H. Babler, M. J. Coghlan, Tetrahedron Lett., 1979, 20, 1971
Библиографическая ссылка L. S. Natrajan, J. J. Hall, A. J. Blake, C. Wilson, P. L. Arnold, J. Solid State Chem, 2003, 171, 90
Библиографическая ссылка Ch. Husson, P. Delangle, J. Pécaut, Ph. J. A. Vottéro, P. Delangle, C. Husson, C. Lebrun, J. Pécaut, Ph. J. A. Vottéro, S. J. Angyal, D. C. Craig, Inorg. Chem., 1999, 38, 2012, Inorg. Chem., 2001, 40, 2953, Carbohydr. Res., 1993, 241, 1

Скрыть метаданые