Автор |
Clarke, Paul A. |
Автор |
Arnold, Polly L. |
Автор |
Smith, Martin A. |
Автор |
Natrajan, Louise S. |
Автор |
Wilson, Claire |
Автор |
Chan, Chuen |
Дата выпуска |
2003 |
dc.description |
Model studies are presented that suggest the mechanism of the lanthanide(iii) salt catalysed mono acylation of symmetrical diols proceeds via chelation of the diol and the anhydride to the lanthanide salt, followed by an â intramolecularâ acyl transfer. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Mechanistic insight into the lanthanide (iii) salt catalysed monoacylation of symmetrical diols from structural modelsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b308171k/ |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b308171k |
Electronic ISSN |
1364-548X |
Print ISSN |
1359-7345 |
Журнал |
Chemical Communications |
Первая страница |
2588 |
Последняя страница |
2589 |
Аффилиация |
Clarke Paul A.; School of Chemistry, University of Nottingham |
Аффилиация |
Arnold Polly L.; School of Chemistry, University of Nottingham |
Аффилиация |
Smith Martin A.; School of Chemistry, University of Nottingham |
Аффилиация |
Natrajan Louise S.; School of Chemistry, University of Nottingham |
Аффилиация |
Wilson Claire; School of Chemistry, University of Nottingham |
Аффилиация |
Chan Chuen; Medicinal Chemistry, GlaxoSmithKline |
Выпуск |
20 |
Библиографическая ссылка |
P. A. Clarke, R. A. Holton, N. E. Kayaleh, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 2687 |
Библиографическая ссылка |
P. A. Clarke, N. E. Kayaleh, M. A. Smith, J. R. Baker, S. J. Bird, C. Chan, J. Org. Chem., 2002, 67, 5226 |
Библиографическая ссылка |
P. A. Clarke, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 4761 |
Библиографическая ссылка |
M. Oikawa, A. Wada, F. Okazaki, S. Kusumoto, J. Org. Chem., 1996, 61, 4469 |
Библиографическая ссылка |
M. J. Martinelli, R. Vaidyanathan, V. V. Khau, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 3773 |
Библиографическая ссылка |
N. Maezaki, A. Sakamoto, N. Nagahashi, M. Soejima, Y.-X. Li, T. Imamura, N. Kojima, H. Ohishi, K-i. Sakaguchi, C. Iwata, T. Tanaka, J. Org. Chem., 2000, 65, 3284 |
Библиографическая ссылка |
P. C. Zhu, J. Lin, C. U. Pittman, Jr., J. Org. Chem., 1995, 60, 5729 |
Библиографическая ссылка |
B. M. Choudary, P. N. Reddy, Synlett., 1995, 959 |
Библиографическая ссылка |
M. Kinugasa, T. Harada, A. Oku, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 9067 |
Библиографическая ссылка |
J. H. Babler, M. J. Coghlan, Tetrahedron Lett., 1979, 20, 1971 |
Библиографическая ссылка |
L. S. Natrajan, J. J. Hall, A. J. Blake, C. Wilson, P. L. Arnold, J. Solid State Chem, 2003, 171, 90 |
Библиографическая ссылка |
Ch. Husson, P. Delangle, J. Pécaut, Ph. J. A. Vottéro, P. Delangle, C. Husson, C. Lebrun, J. Pécaut, Ph. J. A. Vottéro, S. J. Angyal, D. C. Craig, Inorg. Chem., 1999, 38, 2012, Inorg. Chem., 2001, 40, 2953, Carbohydr. Res., 1993, 241, 1 |