Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Harrop, Todd C.
Автор Olmstead, Marilyn M.
Автор Mascharak, Pradip K.
Дата выпуска 2003
dc.description A (μ-SR)2-nickel(ii) dimer derived from a ligand with carboxamido nitrogen and thiolato sulfur donors reacts with O2 to afford an oxidized product in which phenyl groups of the ligand frames are oxidized to nickel-bound phenolates.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Dioxygen activation by a dinuclear nickel thiolate complex: structural characterization of the ligand oxidized productElectronic supplementary information (ESI) available: Fig. S1: 1H NMR spectrum of 2. Fig. S2: Electronic spectrum showing conversion of 1 to 2. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b211395n/
Тип research-article
DOI 10.1039/b211395n
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 410
Последняя страница 411
Аффилиация Harrop Todd C.; Department of Chemistry and Biochemistry, University of California
Аффилиация Olmstead Marilyn M.; Department of Chemistry, University of California
Аффилиация Mascharak Pradip K.; Department of Chemistry and Biochemistry, University of California
Выпуск 3
Библиографическая ссылка E. I. Solomon, T. C. Brunold, M. I. Davis, J. N. Kemsley, S.-K. Lee, N. Lehnert, F. Neese, A. J. Skulan, Y.-S. Yang, J. Zhou, Chem. Rev., 2000, 100, 235
Библиографическая ссылка J. Du Bois, T. J. Mizoguchi, S. J. Lippard, Coord. Chem. Rev., 2000, 200â 202, 443
Библиографическая ссылка L. Que Jr., R. Y. N. Ho, Chem. Rev., 1996, 96, 2607
Библиографическая ссылка A. L. Feig, S. J. Lippard, Chem. Rev., 1994, 94, 759
Библиографическая ссылка E. I. Solomon, P. Chen, M. Metz, S.-K. Lee, A. E. Palmer, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 4570
Библиографическая ссылка W. B. Tolman, Acc. Chem. Res., 1997, 30, 227
Библиографическая ссылка P. Holland, K. R. Rodgers, W. B. Tolman, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 1139
Библиографическая ссылка S. Itoh, H. Bandoh, M. Nakagawa, S. Nagatomo, T. Kitagawa, K. D. Karlin, S. Fukuzumi, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 11168
Библиографическая ссылка B. S. Mandimutsira, J. L. Yamarik, T. C. Brunold, W. Gu, S. P. Cramer, C. G. Riordan, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9194
Библиографическая ссылка K. Shiren, S. Ogo, S. Fujinami, H. Hayashi, M. Suzyki, A. Uehara, Y. Watanabe, Y. Moro-oka, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 254
Библиографическая ссылка S. Itoh, H. Bandoh, M. Nakagawa, S. Nagatomo, T. Kitagawa, S. Fukuzumi, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 8945
Библиографическая ссылка S. Hikichi, M. Yoshizawa, Y. Sasakura, M. Akita, Y. Moro-oka, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 10567
Библиографическая ссылка C. A. Grapperhaus, M. Y. Darensbourg, Acc. Chem. Res., 1998, 31, 458
Библиографическая ссылка D. Chen, A. E. Martell, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 9411
Библиографическая ссылка D. Chen, R. J. Motekaitis, A. E. Martell, Inorg. Chem., 1991, 30, 1396
Библиографическая ссылка R. Machida, E. Kimura, Y. Kushi, Inorg. Chem., 1986, 25, 3461
Библиографическая ссылка Y. Kushi, R. Machida, E. Kimura, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1985, 216
Библиографическая ссылка E. Kimura, R. Machida, M. Kodama, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 5497
Библиографическая ссылка E. Kimura, R. Machida, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 499
Библиографическая ссылка E. Kimura, A. Sakonaka, R. Machida, J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 4255
Библиографическая ссылка C.-C. Cheng, J. Gulia, S. E. Rokita, C. J. Burrows, J. Mol. Catal. A, 1996, 113, 379
Библиографическая ссылка G. A. Lawrance, M. Maeder, T. M. Manning, M. A. Oâ Leary, B. W. Skelton, A. H. White, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990, 2491
Библиографическая ссылка A. Muller, K. U. Johannes, W. Plass, H. Bogge, E. Krahn, K. Schneider, Z. Anorg. Allg. Chem., 1996, 622, 1765
Библиографическая ссылка T. C. Higgs, D. Ji, R. S. Czernuszewicz, K. Spartalian, C. J. Oâ Connor, C. Seip, C. J. Carrano, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 807
Библиографическая ссылка C. Ochs, F. E. Hahn, R. Frohlich, Chem. Eur. J., 2000, 6, 2193
Библиографическая ссылка F. S. Stephens, R. S. Vagg, Inorg. Chim. Acta, 1982, 57, 9
Библиографическая ссылка H.-J. Krüger, G. Peng, R. H. Holm, Inorg. Chem., 1991, 30, 734
Библиографическая ссылка . C. Dutton, G. D. Fallon, K. S. Murray, Chem. Lett., 1990, 983
Библиографическая ссылка T. C. Harrop, M. M. Olmstead, P. K. Mascharak, Inorg. Chim. Acta, 2002, 338, 189
Библиографическая ссылка B. Kersting, D. Siebert, Inorg. Chem., 1998, 37, 3820
Библиографическая ссылка B. Kersting, G. Steinfeld, J. Hausmann, Eur. J. Inorg. Chem., 1999, 179
Библиографическая ссылка B. Kersting, Eur. J. Inorg. Chem., 1999, 2157
Библиографическая ссылка S. Brooker, P. D. Croucher, T. C. Davidson, G. S. Dunbar, C. U. Beck, S. Subramanian, Eur. J. Inorg. Chem., 2000, 169
Библиографическая ссылка T. Kawamoto, Y. Kushi, Chem. Lett., 1992, 893
Библиографическая ссылка A. Tripathi, R. K. Syal, P. K. Bharadwaj, Polyhedron, 1999, 18, 2229

Скрыть метаданые