| Автор | Bryson, T. A. |
| Автор | Gibson, J. M. |
| Автор | Stewart, J. J. |
| Автор | Voegtle, H. |
| Автор | Tiwari, A. |
| Автор | Dawson, J. H. |
| Автор | Marley, W. |
| Автор | Harmon, B. |
| Дата выпуска | 2003 |
| dc.description | Nitrogen heterocycles are prepared using hot pressurized water under microwave and thermal conditions. Selective reduction, cyclodehydrations (Friedländer and Pfitzinger syntheses), Suzuki coupling, and ligand exchange have been effected in water or waterâ protic solvent media. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Synthesis of quinolines, pyridine ligands and biological probes in green mediaThis work was presented at the Green Solvents for Catalysis Meeting, held in Bruchsal, Germany, 13–16th October 2002. |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b211968d |
| Electronic ISSN | 1463-9270 |
| Print ISSN | 1463-9262 |
| Журнал | Green Chemistry |
| Том | 5 |
| Первая страница | 177 |
| Последняя страница | 180 |
| Аффилиация | Bryson T. A.; Chemistry and Biochemistry, University of South Carolina |
| Аффилиация | Gibson J. M.; Chemistry and Physics, Wingate University |
| Аффилиация | Stewart J. J.; Chemistry and Biochemistry, University of South Carolina |
| Аффилиация | Voegtle H.; Chemistry and Biochemistry, University of South Carolina |
| Аффилиация | Tiwari A.; Chemistry and Biochemistry, University of South Carolina |
| Аффилиация | Dawson J. H.; Chemistry and Biochemistry, University of South Carolina |
| Аффилиация | Marley W.; Chemistry and Physics, Wingate University |
| Аффилиация | Harmon B.; Park University |
| Выпуск | 2 |
| Библиографическая ссылка | A. R. Katritzky, S. M. Allin, P. E. Savage, J. An, L. Bagnell, T. Cablewski, C. R. Strauss, R. W. Trainor, For examples of organic reactions done in water, see: , Acc. Chem. Res., 1996, 29, 399, 406, Chem. Rev., 1999, 99, 603, 621, J. Org. Chem., 1997, 62, 2505, 2511 |
| Библиографическая ссылка | C.-C. Cheng, Y.-S. Yan, Org. React., 1982, 28, 37, 201 |
| Библиографическая ссылка | I. J. Dmochowski, J. R. Winkler, H. B. Gray, J. Inorg. Biochem., 2000, 81, 221, 228 |
| Библиографическая ссылка | P. Korall, A. Borje, P. Norrby, B. Akermark, Acta Chem. Scand., 1997, 51, 760, 766 |
| Библиографическая ссылка | L. I. Smith, J. W. Opie, Org. Synth., 1948, 28, 11, o, ortho, ortho |
| Библиографическая ссылка | S. Murata, M. Miura, M. Nomura, Chem. Lett., 1998, 2, 361, 362 |
| Библиографическая ссылка | J. M. Jennings, T. A. Bryson, J. M. Gibson, T. A. Bryson, J. M. Jennings, J. M. Gibson, Green Chem., 2000, 87, 88, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 3523, 3526 |
| Библиографическая ссылка | C. Koelsch, For a typical example of an isatin-Pfitzinger synthesis, see: , J. Org. Chem., 1951, 16, 1362 |
| Библиографическая ссылка | C. Eckert, Chem. Eng. News, 2000, 3, 26, 27 |
| Библиографическая ссылка | G. C. Blettner, W. A. König, W. Stenzel, T. Schotten, J. Org. Chem., 1999, 64, 3885, 3890, Microwave Synthesis, Chemistry at the Speed of Light, CEM Publishing, Matthews, NC, USA, 2002 |
| Библиографическая ссылка | E. C. Constable, A. M. Cargill Thompson, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 1615, 1627 |
| Библиографическая ссылка | T. Matsumura-Inoue, M. Tanabe, T. Minami, T. Ohashi, Chem. Lett., 1994, 2443, 2446 |
