Автор |
Hussaini, Syed Raziullah |
Автор |
Moloney, Mark G. |
Дата выпуска |
2003 |
dc.description |
A direct and versatile route enabling the regio- and diastereoselective synthesis of 2,5-disubstituted pyrrolidines by reduction of enamines derived from pyroglutamic acid is reported. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
2,5-Disubstituted pyrrolidines: versatile regioselective and diastereoselective synthesis by enamine reduction and subsequent alkylation |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b303789d |
Electronic ISSN |
1477-0539 |
Print ISSN |
1477-0520 |
Журнал |
Organic & Biomolecular Chemistry |
Том |
1 |
Первая страница |
1838 |
Последняя страница |
1841 |
Аффилиация |
Hussaini Syed Raziullah; The Department of Chemistry, Dyson Perrins Laboratory, The University of Oxford |
Аффилиация |
Moloney Mark G.; The Department of Chemistry, Dyson Perrins Laboratory, The University of Oxford |
Выпуск |
11 |
Библиографическая ссылка |
R. Millet, J. Domarkas, P. Rombaux, B. Rigo, R. Houssin, J.-P. Henichart, Tetrahedron Lett., 2002, 34, 5087 |
Библиографическая ссылка |
M. Angiolini, S. Araneo, L. Belvisi, E. Cesarotti, A. Checchia, L. Crippa, L. Manzoni, C. Scolastico, Eur. J. Org. Chem., 2000, 2571 |
Библиографическая ссылка |
S. Hanessian, G. McNaughton-Smith, H.-G. Lombart, W. D. Lubell, Tetrahedron, 1997, 53, 12789 |
Библиографическая ссылка |
H. He, B. Shen, G. T. Carter, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 2067 |
Библиографическая ссылка |
H. Watanabe, M. Okue, H. Kobayashi, T. Kitahara, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 861 |
Библиографическая ссылка |
D. A. DeGoey, H.-J. Chen, W. J. Flosi, D. J. Grampovnik, C. M. Yeung, L. L. Klein, D. L. Kempf, J. Org. Chem., 2002, 67, 5445 |
Библиографическая ссылка |
S. Hanessian, M. Bayrakdarian, X. Luo, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 4716 |
Библиографическая ссылка |
G. T. Wang, Y. W. Chen, S. Wang, R. Gentles, T. Sowin, W. Kati, S. Muchmore, V. Giranda, K. Stewart, H. Sham, D. Kempf, W. G. Laver, J. Med. Chem., 2001, 44, 1192 |
Библиографическая ссылка |
N. Valls, M. Vallribera, S. Carmelli, J. Bonjoch, Org. Lett., 2003, 5, 447 |
Библиографическая ссылка |
C. Najera, M. Yus, Tetrahedron: Asymmetry, 1999, 10, 2245 |
Библиографическая ссылка |
F. J. Sardina, H. Rapoport, Chem. Rev., 1996, 96, 1825 |
Библиографическая ссылка |
J. H. Bailey, D. Cherry, J. Dyer, M. G. Moloney, M. J. Bamford, S. Keeling, R. B. Lamont, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 2783 |
Библиографическая ссылка |
J. Dyer, S. Keeling, A. King, M. G. Moloney, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 2793 |
Библиографическая ссылка |
P. W. H. Chan, I. F. Cottrell, M. G. Moloney, J. Chem Soc, Perkin Trans. 1, 2001, 2997 |
Библиографическая ссылка |
P. W. H. Chan, I. F. Cottrell, M. G. Moloney, J. Chem Soc, Perkin Trans. 1, 2001, 3007 |
Библиографическая ссылка |
R. Goswami, M. G. Moloney, Chem. Commun., 1999, 2333 |
Библиографическая ссылка |
M. Pichon, B. Figadere, Tetrahedron, 1996, 7, 927 |
Библиографическая ссылка |
D. Fasseur, B. Rigo, C. Leduc, P. Cauliez, D. Couterier, J. Heterocycl. Chem., 1992, 29, 1285 |
Библиографическая ссылка |
T. Nagasaka, A. Tsukada, F. Hamaguchi, Heterocycles, 1986, 24, 2015 |
Библиографическая ссылка |
I. Collado, J. Ezquerra, C. Pedregal, J. Org. Chem., 1995, 60, 5011 |
Библиографическая ссылка |
J. Mulzer, F. Schulzchen, J.-W. Bats, Tetrahedron, 2000, 56, 4289 |
Библиографическая ссылка |
I. Collado, J. Ezquerra, J. J. Vaquero, C. Pedregal, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 8037 |
Библиографическая ссылка |
H. Li, T. Sakamoto, Y. Kikugawa, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 6677 |
Библиографическая ссылка |
A. J. Mota, N. Langlois, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 1141 |
Библиографическая ссылка |
J. Ezquerra, A. Rubio, C. Pedregal, G. Sanz, J. H. Rodriguez, J. L. Garcia Ruano, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 4989 |
Библиографическая ссылка |
R. Lin, J. Castells, H. Rapoport, J. Org. Chem., 1998, 63, 4069 |
Библиографическая ссылка |
M. C. Elliott, M. S. Long, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 9191 |
Библиографическая ссылка |
T. Honda, M. Kimura, Org. Lett., 2000, 2, 3925 |
Библиографическая ссылка |
G. V. Thanh, J.-P. Celerier, A. Fleurant, C. Grandjean, S. Rosset, G. Lhommet, Heterocycles, 1996, 43, 1381 |
Библиографическая ссылка |
M. D. Bachi, R. Breiman, H. Meshulam, J. Org. Chem., 1983, 48, 1439 |
Библиографическая ссылка |
A. B. Smith, P. A. levenberg, J. Z. Suits, Synthesis, 1986, 184 |
Библиографическая ссылка |
J. S. Petersen, G. Fels, H. Rapoport, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 4539 |
Библиографическая ссылка |
A. V. R. Rao, M. K. Gurjar, J. Vasudevan, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1369 |
Библиографическая ссылка |
E. Vazquez, A. Galindo, D. Gnecco, S. Bernes, J. L. Teran, R. G. Enriquez, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 3209 |
Библиографическая ссылка |
D. A. Fletcher, R. F. McMeeking, D. Parkin, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1996, 36, 746 |