Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Hussaini, Syed Raziullah
Автор Moloney, Mark G.
Дата выпуска 2003
dc.description A direct and versatile route enabling the regio- and diastereoselective synthesis of 2,5-disubstituted pyrrolidines by reduction of enamines derived from pyroglutamic acid is reported.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название 2,5-Disubstituted pyrrolidines: versatile regioselective and diastereoselective synthesis by enamine reduction and subsequent alkylation
Тип research-article
DOI 10.1039/b303789d
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 1
Первая страница 1838
Последняя страница 1841
Аффилиация Hussaini Syed Raziullah; The Department of Chemistry, Dyson Perrins Laboratory, The University of Oxford
Аффилиация Moloney Mark G.; The Department of Chemistry, Dyson Perrins Laboratory, The University of Oxford
Выпуск 11
Библиографическая ссылка R. Millet, J. Domarkas, P. Rombaux, B. Rigo, R. Houssin, J.-P. Henichart, Tetrahedron Lett., 2002, 34, 5087
Библиографическая ссылка M. Angiolini, S. Araneo, L. Belvisi, E. Cesarotti, A. Checchia, L. Crippa, L. Manzoni, C. Scolastico, Eur. J. Org. Chem., 2000, 2571
Библиографическая ссылка S. Hanessian, G. McNaughton-Smith, H.-G. Lombart, W. D. Lubell, Tetrahedron, 1997, 53, 12789
Библиографическая ссылка H. He, B. Shen, G. T. Carter, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 2067
Библиографическая ссылка H. Watanabe, M. Okue, H. Kobayashi, T. Kitahara, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 861
Библиографическая ссылка D. A. DeGoey, H.-J. Chen, W. J. Flosi, D. J. Grampovnik, C. M. Yeung, L. L. Klein, D. L. Kempf, J. Org. Chem., 2002, 67, 5445
Библиографическая ссылка S. Hanessian, M. Bayrakdarian, X. Luo, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 4716
Библиографическая ссылка G. T. Wang, Y. W. Chen, S. Wang, R. Gentles, T. Sowin, W. Kati, S. Muchmore, V. Giranda, K. Stewart, H. Sham, D. Kempf, W. G. Laver, J. Med. Chem., 2001, 44, 1192
Библиографическая ссылка N. Valls, M. Vallribera, S. Carmelli, J. Bonjoch, Org. Lett., 2003, 5, 447
Библиографическая ссылка C. Najera, M. Yus, Tetrahedron: Asymmetry, 1999, 10, 2245
Библиографическая ссылка F. J. Sardina, H. Rapoport, Chem. Rev., 1996, 96, 1825
Библиографическая ссылка J. H. Bailey, D. Cherry, J. Dyer, M. G. Moloney, M. J. Bamford, S. Keeling, R. B. Lamont, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 2783
Библиографическая ссылка J. Dyer, S. Keeling, A. King, M. G. Moloney, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 2793
Библиографическая ссылка P. W. H. Chan, I. F. Cottrell, M. G. Moloney, J. Chem Soc, Perkin Trans. 1, 2001, 2997
Библиографическая ссылка P. W. H. Chan, I. F. Cottrell, M. G. Moloney, J. Chem Soc, Perkin Trans. 1, 2001, 3007
Библиографическая ссылка R. Goswami, M. G. Moloney, Chem. Commun., 1999, 2333
Библиографическая ссылка M. Pichon, B. Figadere, Tetrahedron, 1996, 7, 927
Библиографическая ссылка D. Fasseur, B. Rigo, C. Leduc, P. Cauliez, D. Couterier, J. Heterocycl. Chem., 1992, 29, 1285
Библиографическая ссылка T. Nagasaka, A. Tsukada, F. Hamaguchi, Heterocycles, 1986, 24, 2015
Библиографическая ссылка I. Collado, J. Ezquerra, C. Pedregal, J. Org. Chem., 1995, 60, 5011
Библиографическая ссылка J. Mulzer, F. Schulzchen, J.-W. Bats, Tetrahedron, 2000, 56, 4289
Библиографическая ссылка I. Collado, J. Ezquerra, J. J. Vaquero, C. Pedregal, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 8037
Библиографическая ссылка H. Li, T. Sakamoto, Y. Kikugawa, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 6677
Библиографическая ссылка A. J. Mota, N. Langlois, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 1141
Библиографическая ссылка J. Ezquerra, A. Rubio, C. Pedregal, G. Sanz, J. H. Rodriguez, J. L. Garcia Ruano, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 4989
Библиографическая ссылка R. Lin, J. Castells, H. Rapoport, J. Org. Chem., 1998, 63, 4069
Библиографическая ссылка M. C. Elliott, M. S. Long, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 9191
Библиографическая ссылка T. Honda, M. Kimura, Org. Lett., 2000, 2, 3925
Библиографическая ссылка G. V. Thanh, J.-P. Celerier, A. Fleurant, C. Grandjean, S. Rosset, G. Lhommet, Heterocycles, 1996, 43, 1381
Библиографическая ссылка M. D. Bachi, R. Breiman, H. Meshulam, J. Org. Chem., 1983, 48, 1439
Библиографическая ссылка A. B. Smith, P. A. levenberg, J. Z. Suits, Synthesis, 1986, 184
Библиографическая ссылка J. S. Petersen, G. Fels, H. Rapoport, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 4539
Библиографическая ссылка A. V. R. Rao, M. K. Gurjar, J. Vasudevan, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1369
Библиографическая ссылка E. Vazquez, A. Galindo, D. Gnecco, S. Bernes, J. L. Teran, R. G. Enriquez, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 3209
Библиографическая ссылка D. A. Fletcher, R. F. McMeeking, D. Parkin, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1996, 36, 746

Скрыть метаданые