Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Sorensen, John L.
Автор Sleeman, Mark C.
Автор Schofield, Christopher J.
Дата выпуска 2005
dc.description Carboxymethylproline synthase was shown to condense l-glutamate semialdehyde with malonyl-coenzyme A to produce (2S,5S)-carboxymethylproline, while incubation of d-glutamate semialdehyde results only in uncoupled turnover of malonyl-CoA.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis of deuterium labelledl- andd-glutamate semialdehydes and their evaluation as substrates for carboxymethylproline synthase (CarB)—implications for carbapenem biosynthesis
Тип research-article
DOI 10.1039/b416423g
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 1155
Последняя страница 1157
Аффилиация Sorensen John L.; Chemistry Research Laboratory and Oxford Centre for Molecular Sciences, Department of Chemistry, University of Oxford
Аффилиация Sleeman Mark C.; Chemistry Research Laboratory and Oxford Centre for Molecular Sciences, Department of Chemistry, University of Oxford
Аффилиация Schofield Christopher J.; Chemistry Research Laboratory and Oxford Centre for Molecular Sciences, Department of Chemistry, University of Oxford
Выпуск 9
Библиографическая ссылка Livermore, Curr. Opin. Microbiol., 2000, 3, 489
Библиографическая ссылка McGowan, Trends Microbiol., 1998, 6, 203
Библиографическая ссылка Nunez, Chem. Biol., 2003, 10, 301
Библиографическая ссылка McGowan, Mol. Microbiol., 1997, 26, 545
Библиографическая ссылка Stapon, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 8486
Библиографическая ссылка Sleeman, J. Biol. Chem., 2004, 279, 6730
Библиографическая ссылка Gerratana, Biochemistry, 2003, 42, 7836
Библиографическая ссылка Clifton, J. Biol. Chem., 2003, 278, 20843
Библиографическая ссылка Stapon, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 15746
Библиографическая ссылка Bycroft, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 973
Библиографическая ссылка Sleeman, ChemBioChem, 2004, 5, 879
Библиографическая ссылка Burkhart, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 1191
Библиографическая ссылка Padron, Tetrahedron: Asymmetry, 1998, 9, 3381
Библиографическая ссылка Sutherland, Chem. Commun., 1999, 555
Библиографическая ссылка Roberts, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 265
Библиографическая ссылка White, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 11995
Библиографическая ссылка Spletstoser, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 2787

Скрыть метаданые