Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор GinerCurrent address: Department of, José-Luis
Автор Rocchetti, Stefano
Автор Neunlist, Serge
Автор Rohmer, Michel
Автор Arigoni, Duilio
Дата выпуска 2005
dc.description Incubation of samples of 2,3-dihydrosqualene, specifically labeled with deuterium at either carbon position 7 or 11, with an enzyme extract from Tetrahymena pyriformis, containing a squaleneâ tetrahymanol cyclase, provided specimens of euph-7-enes displaying deuterium patterns consistent with the biosynthetic operation of two consecutive 1,2-hydride shifts.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Detection of 1,2-hydride shifts in the formation of euph-7-ene by the squalene–tetrahymanol cyclase of Tetrahymena pyriformis
Тип research-article
DOI 10.1039/b504300j
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 3089
Последняя страница 3091
Аффилиация GinerCurrent address: Department of Chemistry, State University of New York - ESF, Syracuse, NY 13210, USA. E-mail: jlginer@syr.edu, Fax: 315 470 6856, Tel: 315 470 6895. José-Luis; Laboratorium für Organische Chemie, ETH-Hönggerberg HCI H307
Аффилиация Rocchetti Stefano; Laboratorium für Organische Chemie, ETH-Hönggerberg HCI H307
Аффилиация Neunlist Serge; Ecole National Supérieure de Chimie de Mulhouse
Аффилиация Rohmer Michel; Université Louis Pasteur, Institut Le Bel
Аффилиация Arigoni Duilio; Laboratorium für Organische Chemie, ETH-Hönggerberg HCI H307
Выпуск 24
Библиографическая ссылка Caspi, Acc. Chem. Res., 1980, 13, 97
Библиографическая ссылка Abe, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 902
Библиографическая ссылка Abe, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1994, 783
Библиографическая ссылка Barton, J. Chem. Soc. C, 1971, 1142
Библиографическая ссылка Corey, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 4025
Библиографическая ссылка Arigoni, Pure Appl. Chem., 1975, 41, 219
Библиографическая ссылка Masciardi, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1985, 1573
Библиографическая ссылка Cane, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 5602
Библиографическая ссылка Nabeta, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 1935
Библиографическая ссылка Ceruti, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1988, 461
Библиографическая ссылка Corey, Tetrahedron Lett., 1972, 13, 487
Библиографическая ссылка Fouquet, Angew. Chem., 1974, 86, 50
Библиографическая ссылка Shiojima, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 5733
Библиографическая ссылка Renoux, Eur. J. Biochem., 1986, 155, 125
Библиографическая ссылка Pale-Grosdemange, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 6009
Библиографическая ссылка Hoshino, Chem. Commun., 1999, 2005

Скрыть метаданые