Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Wagner, Clemens
Автор Rist, Manuela
Автор Mayer-Enthart, Elke
Автор Wagenknecht, Hans-Achim
Дата выпуска 2005
dc.description 1-Ethynylpyrene shows remarkable absorption changes upon DNA hybridization when it is covalently attached to the 8-position of guanine. An absorption band at â ¼420 nm is only present in the duplex, exhibits thermal melting behaviour and provides the basis for a molecular beacon together with 1-ethynylpyrene-modified cytosine.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название 1-Ethynylpyrene-modified guanine and cytosine as optical labels for DNA hybridization
Тип research-article
DOI 10.1039/b504079e
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 3
Первая страница 2062
Последняя страница 2063
Аффилиация Wagner Clemens; Technical University of Munich, Chemistry Department
Аффилиация Rist Manuela; Technical University of Munich, Chemistry Department
Аффилиация Mayer-Enthart Elke; Technical University of Munich, Chemistry Department
Аффилиация Wagenknecht Hans-Achim; Technical University of Munich, Chemistry Department
Выпуск 11
Библиографическая ссылка Tyagi, Nature Biotechnol., 2000, 18, 1191
Библиографическая ссылка Lilley, Curr. Opin. Chem. Biol., 2000, 4, 507
Библиографическая ссылка Hawkins, Cell. Biochem. Biophys., 2001, 34, 257
Библиографическая ссылка Heyduk, Nature Biotechnol., 2002, 20, 171
Библиографическая ссылка Johansson, Chem. Eur. J., 2003, 9, 3466
Библиографическая ссылка Tan, Curr. Opin. Chem. Biol., 2004, 8, 547
Библиографическая ссылка Köhler, ChemBioChem, 2005, 6, 69
Библиографическая ссылка Asanuma, Chem. Commun., 2003, 1536
Библиографическая ссылка Rist, Eur. J. Org. Chem., 2003, 2498
Библиографическая ссылка Mayer, ChemBioChem, 2004, 5, 865
Библиографическая ссылка Malakhov, Russ. J. Bioorg. Chem., 2000, 26, 39
Библиографическая ссылка Hwang, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 3543
Библиографическая ссылка Hwang, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 1475
Библиографическая ссылка Okamoto, Chem. Commun., 2005, 1128
Библиографическая ссылка Hurley, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 3749
Библиографическая ссылка Thoresen, Chem. Eur. J., 2003, 9, 4603
Библиографическая ссылка Andronova, Russ. J. Bioorg. Chem., 2003, 29, 262
Библиографическая ссылка Malakhov, Eur. J. Org. Chem., 2004, 1298
Библиографическая ссылка Hwang, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6528
Библиографическая ссылка Kottysch, Chem. Eur. J., 2004, 10, 4017
Библиографическая ссылка Khan, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 4704

Скрыть метаданые