Автор |
Bernal-Me´ndez, Eloy |
Автор |
Sun, Jian-sheng |
Автор |
González-Vílchez, Francisco |
Автор |
Leng, Marc |
Дата выпуска |
1998 |
dc.description |
The purpose of this work was to gain insight into the formation of interstrand cross-links in DNA triple helices resulting from the association between double-stranded DNAs and the complementary oligonucleotides containing a single transplatin monofunctional adduct either trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup> or trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup>. Depending upon its location along the oligonucleotide, a platinated guanine residue increases or decreases the thermal stability of the platinated triplexes, as shown on model systems in which the transplatin monofunctional adduct was replaced by a diethylenetriamineplatinum(II) adduct. The interstrand cross-linking reaction has been studied in triplexes containing a single transplatin monofunctional adduct as a function of several parameters. The rate of closure of the monofunctional adduct into an interstrand cross-link depends upon the nature of the adduct but not strongly on its location along the Hoogsteen strand. The closure of trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+ </sup>is faster than that of trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup>. Whereas the closure of trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup>is hardly affected by the presence of a high concentration of NaCl in the medium, the closure of trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup> is largely slowed down. These results are discussed in the context of the potential use of the platinated oligonucleotides to modulate gene expression. Re⠲activite⠲ dʼoligonucle⠲otides modifie⠲s par le transplatine dans des triples he⠲lices dʼADN. Lʼobjectif de ce travail est dʼe⠲lucider certains aspects de la re⠲action de formation dʼadduits interbrins dans des triples he⠲lices dʼADN forme⠲es par lʼassociation entre des doubles he⠲lices dʼADN et les oligonucle⠲otides comple⠲mentaires contenant un adduit monofonctionnel du transplatine, soit trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup>, soit trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup>. Selon sa position dans lʼoligonucle⠲otide, une guanine platine⠲e augmente ou diminue la stabilite⠲ thermique des triples he⠲lices platine⠲es. Ceci a e⠲te⠲ montre⠲ à lʼaide de modèles dans lesquels lʼadduit monofonctionnel du transplatine est remplace⠲ par un adduit du die⠲thylènetriamineplatine(II). La re⠲action de formation dʼadduits interbrins a e⠲te⠲ e⠲tudie⠲e dans des triplexes platine⠲s en fonction de plusieurs paramètres. La vitesse de formation de lʼadduit interbrin à partir de lʼadduit monofonctionnel de⠲pend de la nature de lʼadduit mais peu de sa position dans le brin Hoogsteen. La re⠲action du trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup> est plus rapide que celle du trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup>. La pre⠲sence dʼune grande concentration de NaCl dans le milieu re⠲actionnel nʼa presque aucun effet sur la re⠲action du trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup>, mais ralentit fortement la re⠲action du trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup>. Ces re⠲sultats sont discute⠲s dans le cadre de lʼutilisation potentielle des oligonucle⠲otides platine⠲s pour moduler lʼexpression ge⠲nique. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Reactivity of transplatin-modified oligonucleotides in triple-helical DNA complexes |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/a804446e |
Electronic ISSN |
1369-9261 |
Print ISSN |
1144-0546 |
Журнал |
New Journal of Chemistry |
Том |
22 |
Первая страница |
1479 |
Последняя страница |
1483 |
Выпуск |
12 |
Библиографическая ссылка |
P. S. Miller, Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol., 1996, 52, 261 |
Библиографическая ссылка |
C. Giovannangeli, C. Hélène, Antisense Nucleic Acid Drug Dev., 1997, 7, 413 |
Библиографическая ссылка |
R. H. Shafer, Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol., 1998, 59, 55 |
Библиографическая ссылка |
N. T. Thuong, C. Hélène, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 666 |
Библиографическая ссылка |
G. E. Plum, D. S. Pilch, S. F. Singleton, K. J. Breslauer, Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct., 1995, 24, 319 |
Библиографическая ссылка |
E. S. Gruff, L. E. Orgel, Nucleic Acids Res., 1991, 24, 6849 |
Библиографическая ссылка |
C. Colombier, B. Lippert, M. Leng, Nucleic Acids Res., 1996, 24, 4519 |
Библиографическая ссылка |
V. Brabec, J. Reedijk, M. Leng, Biochemistry, 1992, 31, 12397 |
Библиографическая ссылка |
E. Bernal-Méndez, M. Boudvillain, F. González-VÃlchez, M. Leng, Biochemistry, 1997, 36, 7281 |
Библиографическая ссылка |
C. Giovannangéli, M. Rougée, T. Garestier, N. T. Thuong, C. Hélène, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1992, 89, 8631 |
Библиографическая ссылка |
M. A. Lemaire, A. Schwartz, A. R. Rahmouni, M. Leng, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 1982 |
Библиографическая ссылка |
F. Reeder, F. Gonnet, J. Kozelka, J. C. Chottard, Inorg. Chem., 1996, 35, 1653 |
Библиографическая ссылка |
I. Saito, M. Takayama, H. Sugiyama, K. Nakatani, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 6406 |
Библиографическая ссылка |
S. K. C. Elmroth, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 3633 |
Библиографическая ссылка |
S. K. C. Elmroth, S. J. Lippard, Inorg. Chem., 1995, 34, 5234 |
Библиографическая ссылка |
F. Gaucheron, J. M. Malinge, A. J. Blacker, J. M. Lehn, M. Leng, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 3516 |
Библиографическая ссылка |
D. Payet, F. Gaucheron, M. Sip, M. Leng, Nucleic Acids Res., 1993, 21, 5846 |
Библиографическая ссылка |
J. Schliepe, U. Berghoff, B. Lippert, D. Cech, Angew. Chem., 1996, 108, 705 |
Библиографическая ссылка |
R. Manchanda, S. U. Dunham, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 5144 |
Библиографическая ссылка |
U. Berghoff, K. Schmidt, M. Janik, G. Schroder, B. Lippert, Inorg. Chim. Acta, 1998, 269, 135 |
Библиографическая ссылка |
R. W. Roberts, D. M. Crothers, Science, 1992, 258, 1463 |
Библиографическая ссылка |
C. Escudé, J. C. François, J. Sun, G. Ott, M. Sprinzl, T. Garestier, C. Hélène, Nucleic Acids Res., 1993, 21, 5547 |
Библиографическая ссылка |
M. Boudvillain, R. Dalbiès, C. Aussord, M. Leng, Nucleic Acids Res., 1995, 23, 2381 |
Библиографическая ссылка |
V. Brabec, M. Leng, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1993, 90, 5345 |
Библиографическая ссылка |
A. Eastman, M. A. Barry, Biochemistry, 1987, 26, 3303 |