Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Bernal-Me´ndez, Eloy
Автор Sun, Jian-sheng
Автор González-Vílchez, Francisco
Автор Leng, Marc
Дата выпуска 1998
dc.description The purpose of this work was to gain insight into the formation of interstrand cross-links in DNA triple helices resulting from the association between double-stranded DNAs and the complementary oligonucleotides containing a single transplatin monofunctional adduct either trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup> or trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup>. Depending upon its location along the oligonucleotide, a platinated guanine residue increases or decreases the thermal stability of the platinated triplexes, as shown on model systems in which the transplatin monofunctional adduct was replaced by a diethylenetriamineplatinum(II) adduct. The interstrand cross-linking reaction has been studied in triplexes containing a single transplatin monofunctional adduct as a function of several parameters. The rate of closure of the monofunctional adduct into an interstrand cross-link depends upon the nature of the adduct but not strongly on its location along the Hoogsteen strand. The closure of trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+ </sup>is faster than that of trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup>. Whereas the closure of trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup>is hardly affected by the presence of a high concentration of NaCl in the medium, the closure of trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup> is largely slowed down. These results are discussed in the context of the potential use of the platinated oligonucleotides to modulate gene expression. Re⠲activite⠲ dʼoligonucle⠲otides modifie⠲s par le transplatine dans des triples he⠲lices dʼADN. Lʼobjectif de ce travail est dʼe⠲lucider certains aspects de la re⠲action de formation dʼadduits interbrins dans des triples he⠲lices dʼADN forme⠲es par lʼassociation entre des doubles he⠲lices dʼADN et les oligonucle⠲otides comple⠲mentaires contenant un adduit monofonctionnel du transplatine, soit trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup>, soit trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup>. Selon sa position dans lʼoligonucle⠲otide, une guanine platine⠲e augmente ou diminue la stabilite⠲ thermique des triples he⠲lices platine⠲es. Ceci a e⠲te⠲ montre⠲ à lʼaide de modèles dans lesquels lʼadduit monofonctionnel du transplatine est remplace⠲ par un adduit du die⠲thylènetriamineplatine(II). La re⠲action de formation dʼadduits interbrins a e⠲te⠲ e⠲tudie⠲e dans des triplexes platine⠲s en fonction de plusieurs paramètres. La vitesse de formation de lʼadduit interbrin à partir de lʼadduit monofonctionnel de⠲pend de la nature de lʼadduit mais peu de sa position dans le brin Hoogsteen. La re⠲action du trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup> est plus rapide que celle du trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup>. La pre⠲sence dʼune grande concentration de NaCl dans le milieu re⠲actionnel nʼa presque aucun effet sur la re⠲action du trans-[Pt(NH3)2(dC)Cl]<sup>+</sup>, mais ralentit fortement la re⠲action du trans-[Pt(NH3)2(dG)Cl]<sup>+</sup>. Ces re⠲sultats sont discute⠲s dans le cadre de lʼutilisation potentielle des oligonucle⠲otides platine⠲s pour moduler lʼexpression ge⠲nique.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Reactivity of transplatin-modified oligonucleotides in triple-helical DNA complexes
Тип research-article
DOI 10.1039/a804446e
Electronic ISSN 1369-9261
Print ISSN 1144-0546
Журнал New Journal of Chemistry
Том 22
Первая страница 1479
Последняя страница 1483
Выпуск 12
Библиографическая ссылка P. S. Miller, Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol., 1996, 52, 261
Библиографическая ссылка C. Giovannangeli, C. Hélène, Antisense Nucleic Acid Drug Dev., 1997, 7, 413
Библиографическая ссылка R. H. Shafer, Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol., 1998, 59, 55
Библиографическая ссылка N. T. Thuong, C. Hélène, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 666
Библиографическая ссылка G. E. Plum, D. S. Pilch, S. F. Singleton, K. J. Breslauer, Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct., 1995, 24, 319
Библиографическая ссылка E. S. Gruff, L. E. Orgel, Nucleic Acids Res., 1991, 24, 6849
Библиографическая ссылка C. Colombier, B. Lippert, M. Leng, Nucleic Acids Res., 1996, 24, 4519
Библиографическая ссылка V. Brabec, J. Reedijk, M. Leng, Biochemistry, 1992, 31, 12397
Библиографическая ссылка E. Bernal-Méndez, M. Boudvillain, F. González-Vílchez, M. Leng, Biochemistry, 1997, 36, 7281
Библиографическая ссылка C. Giovannangéli, M. Rougée, T. Garestier, N. T. Thuong, C. Hélène, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1992, 89, 8631
Библиографическая ссылка M. A. Lemaire, A. Schwartz, A. R. Rahmouni, M. Leng, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 1982
Библиографическая ссылка F. Reeder, F. Gonnet, J. Kozelka, J. C. Chottard, Inorg. Chem., 1996, 35, 1653
Библиографическая ссылка I. Saito, M. Takayama, H. Sugiyama, K. Nakatani, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 6406
Библиографическая ссылка S. K. C. Elmroth, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 3633
Библиографическая ссылка S. K. C. Elmroth, S. J. Lippard, Inorg. Chem., 1995, 34, 5234
Библиографическая ссылка F. Gaucheron, J. M. Malinge, A. J. Blacker, J. M. Lehn, M. Leng, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 3516
Библиографическая ссылка D. Payet, F. Gaucheron, M. Sip, M. Leng, Nucleic Acids Res., 1993, 21, 5846
Библиографическая ссылка J. Schliepe, U. Berghoff, B. Lippert, D. Cech, Angew. Chem., 1996, 108, 705
Библиографическая ссылка R. Manchanda, S. U. Dunham, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 5144
Библиографическая ссылка U. Berghoff, K. Schmidt, M. Janik, G. Schroder, B. Lippert, Inorg. Chim. Acta, 1998, 269, 135
Библиографическая ссылка R. W. Roberts, D. M. Crothers, Science, 1992, 258, 1463
Библиографическая ссылка C. Escudé, J. C. François, J. Sun, G. Ott, M. Sprinzl, T. Garestier, C. Hélène, Nucleic Acids Res., 1993, 21, 5547
Библиографическая ссылка M. Boudvillain, R. Dalbiès, C. Aussord, M. Leng, Nucleic Acids Res., 1995, 23, 2381
Библиографическая ссылка V. Brabec, M. Leng, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1993, 90, 5345
Библиографическая ссылка A. Eastman, M. A. Barry, Biochemistry, 1987, 26, 3303

Скрыть метаданые