Автор |
Wallbank, Andrew I. |
Автор |
Corrigan, John F. |
Дата выпуска |
2001 |
dc.description |
1,1⠲-Bis(trimethylsilylseleno)ferrocene 1 has been prepared from the reaction of [1,1⠲-Fe(η<sup>5</sup>-C5H4SeLi)2 (TMEDA)] and ClSiMe3 in good yield. The reactive silyl groups on 1 are used as a driving force for the synthesis of [Cu8{Fe(η<sup>5</sup>-C5H4Se) 2}4(PPh2Et)4] 2, a cluster possessing four peripheral ferrocenyl moieties. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
1,1â ²-Bis(trimethylsilylseleno)ferrocene in cluster synthesis: a redox active surface on a copperâ selenide coreElectronic supplementary information (ESI) available: cyclic voltammograms for 1 and 2, <sup>1</sup>H NMR spectrum for 1. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b0/b010023o/ Dedicated to Dr Arthur J. Carty on the occasion of his 60th birthday. |
Тип |
COM |
Журнал |
Chemical Communications |
Первая страница |
377 |
Последняя страница |
378 |
Аффилиация |
Wallbank Andrew I.; Department of Chemistry, The University of Western Ontario |
Аффилиация |
Corrigan John F.; Department of Chemistry, The University of Western Ontario |
Выпуск |
4 |
Библиографическая ссылка |
I. Manners, I. Manners, Y. Zhu, O. Clot, M. O. Wolf, G. P. A. Yap, Adv. Organomet. Chem., 1995, 37, 131, Chem. Commun., 1999, 857, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1812 |
Библиографическая ссылка |
A. C. Templeton, W. P. Wuelfing, R. W. Murray, R. S. Ingram, M. J. Hostetler, R. W. Murray, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 27, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 9175 |
Библиографическая ссылка |
S.-W. A. Fong, T. S. A. Hor, J. Cluster Sci., 1998, 9, 351 |
Библиографическая ссылка |
R. Broussier, Y. Gobet, R. Amardeil, A. Da Rold, M. M. Kubicki, B. Gautheron, J. Organomet. Chem., 1993, 445, C4 |
Библиографическая ссылка |
S. Takemoto, S. Kuwata, Y. Nishibayashi, M. Hidai, Inorg. Chem., 1998, 37, 6428 |
Библиографическая ссылка |
M. Herberhold, M. Hübner, B. Wrackmeyer, Z. Naturforsch, Teil B, 1993, 48, 940 |
Библиографическая ссылка |
A. G. Osborne, R. E. Hollands, R. F. Bryan, S. Lockhart, J. Organomet. Chem., 1982, 224, 129 |
Библиографическая ссылка |
R. Broussier, A. Abdulla, B. Gautheron, J. Organomet. Chem., 1987, 332, 165 |
Библиографическая ссылка |
N. Y. Zhu, D. Fenske, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 1076 |
Библиографическая ссылка |
J. Lackmann, R. Hauptmann, S. Weià gräber, G. Henkel, Chem. Commun., 1999, 1995 |