Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Wallbank, Andrew I.
Автор Corrigan, John F.
Дата выпуска 2001
dc.description 1,1⠲-Bis(trimethylsilylseleno)ferrocene 1 has been prepared from the reaction of [1,1⠲-Fe(η<sup>5</sup>-C5H4SeLi)2 (TMEDA)] and ClSiMe3 in good yield. The reactive silyl groups on 1 are used as a driving force for the synthesis of [Cu8{Fe(η<sup>5</sup>-C5H4Se) 2}4(PPh2Et)4] 2, a cluster possessing four peripheral ferrocenyl moieties.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название 1,1â ²-Bis(trimethylsilylseleno)ferrocene in cluster synthesis: a redox active surface on a copperâ selenide coreElectronic supplementary information (ESI) available: cyclic voltammograms for 1 and 2, <sup>1</sup>H NMR spectrum for 1. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b0/b010023o/ Dedicated to Dr Arthur J. Carty on the occasion of his 60th birthday.
Тип COM
Журнал Chemical Communications
Первая страница 377
Последняя страница 378
Аффилиация Wallbank Andrew I.; Department of Chemistry, The University of Western Ontario
Аффилиация Corrigan John F.; Department of Chemistry, The University of Western Ontario
Выпуск 4
Библиографическая ссылка I. Manners, I. Manners, Y. Zhu, O. Clot, M. O. Wolf, G. P. A. Yap, Adv. Organomet. Chem., 1995, 37, 131, Chem. Commun., 1999, 857, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1812
Библиографическая ссылка A. C. Templeton, W. P. Wuelfing, R. W. Murray, R. S. Ingram, M. J. Hostetler, R. W. Murray, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 27, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 9175
Библиографическая ссылка S.-W. A. Fong, T. S. A. Hor, J. Cluster Sci., 1998, 9, 351
Библиографическая ссылка R. Broussier, Y. Gobet, R. Amardeil, A. Da Rold, M. M. Kubicki, B. Gautheron, J. Organomet. Chem., 1993, 445, C4
Библиографическая ссылка S. Takemoto, S. Kuwata, Y. Nishibayashi, M. Hidai, Inorg. Chem., 1998, 37, 6428
Библиографическая ссылка M. Herberhold, M. Hübner, B. Wrackmeyer, Z. Naturforsch, Teil B, 1993, 48, 940
Библиографическая ссылка A. G. Osborne, R. E. Hollands, R. F. Bryan, S. Lockhart, J. Organomet. Chem., 1982, 224, 129
Библиографическая ссылка R. Broussier, A. Abdulla, B. Gautheron, J. Organomet. Chem., 1987, 332, 165
Библиографическая ссылка N. Y. Zhu, D. Fenske, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 1076
Библиографическая ссылка J. Lackmann, R. Hauptmann, S. Weià gräber, G. Henkel, Chem. Commun., 1999, 1995

Скрыть метаданые