New nucleoside based solid supports. Synthesis of 5′,3′-derivatized thymidine analoguesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b107200p/
de Champdoré, M.; De Napoli, L.; Di Fabio, G.; Messere, A.; Montesarchio, D.; Piccialli, G.; de Champdoré M.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli; De Napoli L.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli; Di Fabio G.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli; Messere A.; Dipartimento di Scienze Ambientali, Seconda Università di Napoli; Montesarchio D.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli; Piccialli G.; Facoltà di Scienze, Università del Molise
Журнал:
Chemical Communications
Дата:
2001
Аннотация:
Two new thymidine based polymeric supports, in which the nucleosides have been anchored through the thymine moiety to a β-hydroxy thioether functionalized resin via a Mitsunobu reaction, have been prepared. A simple and efficient solid-phase synthesis of 5⠲,3⠲-bis-derivatized thymidine analogues has so been developed, following methodologies well established in peptide and oligonucleotide chemistry and is here proposed for the preparation of a variety of different nucleoside conjugate products.
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