Автор |
de Champdoré, M. |
Автор |
De Napoli, L. |
Автор |
Di Fabio, G. |
Автор |
Messere, A. |
Автор |
Montesarchio, D. |
Автор |
Piccialli, G. |
Дата выпуска |
2001 |
dc.description |
Two new thymidine based polymeric supports, in which the nucleosides have been anchored through the thymine moiety to a β-hydroxy thioether functionalized resin via a Mitsunobu reaction, have been prepared. A simple and efficient solid-phase synthesis of 5⠲,3⠲-bis-derivatized thymidine analogues has so been developed, following methodologies well established in peptide and oligonucleotide chemistry and is here proposed for the preparation of a variety of different nucleoside conjugate products. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
New nucleoside based solid supports. Synthesis of 5′,3′-derivatized thymidine analoguesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b107200p/ |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b107200p |
Electronic ISSN |
1364-548X |
Print ISSN |
1359-7345 |
Журнал |
Chemical Communications |
Первая страница |
2598 |
Последняя страница |
2599 |
Аффилиация |
de Champdoré M.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli |
Аффилиация |
De Napoli L.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli |
Аффилиация |
Di Fabio G.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli |
Аффилиация |
Messere A.; Dipartimento di Scienze Ambientali, Seconda Università di Napoli |
Аффилиация |
Montesarchio D.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli |
Аффилиация |
Piccialli G.; Facoltà di Scienze, Università del Molise |
Выпуск |
24 |
Библиографическая ссылка |
M. A. Gallop, R. W. Barret, W. J. Dower, S. P. A. Foder, E. M. Gordon, J. Med. Chem., 1994, 37, 1233 |
Библиографическая ссылка |
For example, C. Kallus, T. Opatz, T. Wunberg, W. Schmidt, S. Henke, H. Kunz, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 7783 |
Библиографическая ссылка |
W. Zhou, A. Roland, Y. Jin, R. P. Iyer, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 441 |
Библиографическая ссылка |
O. Mitsunobu, Synthesis, 1981, 1 |
Библиографическая ссылка |
L. De Napoli, G. Di Fabio, A. Messere, D. Montesarchio, G. Piccialli, M. Varra, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 3489 |
Библиографическая ссылка |
K. Toshima, K. Tatsuta, Chem. Rev., 1993, 93, 1503 |
Библиографическая ссылка |
M. Yamada, T. Miyajima, H. Horikawa, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 289 |
Библиографическая ссылка |
J. P. Malkinson, R. A. Falconer, I. Toth, J. Org. Chem., 2000, 65, 5249 |
Библиографическая ссылка |
E. Kaiser, R. L. Colescott, C. D. Bossinger, P. I. Cook, Anal. Biochem., 1970, 34, 595 |