Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор de Champdoré, M.
Автор De Napoli, L.
Автор Di Fabio, G.
Автор Messere, A.
Автор Montesarchio, D.
Автор Piccialli, G.
Дата выпуска 2001
dc.description Two new thymidine based polymeric supports, in which the nucleosides have been anchored through the thymine moiety to a β-hydroxy thioether functionalized resin via a Mitsunobu reaction, have been prepared. A simple and efficient solid-phase synthesis of 5⠲,3⠲-bis-derivatized thymidine analogues has so been developed, following methodologies well established in peptide and oligonucleotide chemistry and is here proposed for the preparation of a variety of different nucleoside conjugate products.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название New nucleoside based solid supports. Synthesis of 5′,3′-derivatized thymidine analoguesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b107200p/
Тип research-article
DOI 10.1039/b107200p
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 2598
Последняя страница 2599
Аффилиация de Champdoré M.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli
Аффилиация De Napoli L.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli
Аффилиация Di Fabio G.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli
Аффилиация Messere A.; Dipartimento di Scienze Ambientali, Seconda Università di Napoli
Аффилиация Montesarchio D.; Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli
Аффилиация Piccialli G.; Facoltà di Scienze, Università del Molise
Выпуск 24
Библиографическая ссылка M. A. Gallop, R. W. Barret, W. J. Dower, S. P. A. Foder, E. M. Gordon, J. Med. Chem., 1994, 37, 1233
Библиографическая ссылка For example, C. Kallus, T. Opatz, T. Wunberg, W. Schmidt, S. Henke, H. Kunz, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 7783
Библиографическая ссылка W. Zhou, A. Roland, Y. Jin, R. P. Iyer, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 441
Библиографическая ссылка O. Mitsunobu, Synthesis, 1981, 1
Библиографическая ссылка L. De Napoli, G. Di Fabio, A. Messere, D. Montesarchio, G. Piccialli, M. Varra, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 3489
Библиографическая ссылка K. Toshima, K. Tatsuta, Chem. Rev., 1993, 93, 1503
Библиографическая ссылка M. Yamada, T. Miyajima, H. Horikawa, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 289
Библиографическая ссылка J. P. Malkinson, R. A. Falconer, I. Toth, J. Org. Chem., 2000, 65, 5249
Библиографическая ссылка E. Kaiser, R. L. Colescott, C. D. Bossinger, P. I. Cook, Anal. Biochem., 1970, 34, 595

Скрыть метаданые