Автор |
Liu, Qin |
Автор |
Zhang, Junyong |
Автор |
Ke, Xiaokang |
Автор |
Mei, Yuhua |
Автор |
Zhu, Longgen |
Автор |
Guo, Zijian |
Дата выпуска |
2001 |
dc.description |
The reactions of L-selenomethionine (L-Se-MetH) with cisplatin, cis-[PtCl2(NH3)2], were investigated using electrospray mass spectroscopy (ESMS) and 2-D [<sup>1</sup>Hâ <sup>15</sup>N] NMR spectroscopy. The reaction intermediates and products identified were cis-[PtCl(L-Se-MetH)(NH3)2]<sup>+</sup>, cis-[Pt(L-Se-Met)(NH3)2]<sup>+</sup>, [PtCl(L-Se-MetH)(NH3)]<sup>+</sup> and [Pt(L-Se-Met)(L-Se-MetH)]<sup>+</sup>. Some binuclear adducts were also detected by ESMS during the reaction, although they existed in minor amounts. Similar reactions with L-MetH were also conducted under similar conditions for comparison. This work provides the first detailed studies on the reaction of a platinum-based drug with L-Se-MetH. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
ESMS and NMR investigations on the interaction of the anticancer drug cisplatin and chemopreventive agent selenomethionineâ Abbreviations used: L-Se-MetH, L-selenomethionine; L-Se-Met, deprotonated L-selenomethionine; L-MetH, L-methionine; L-Met, deprotonated L-methionine.Electronic supplementary information (ESI) available: isotopic distributions and 2-D [<sup>1</sup>Hâ <sup>15</sup>N] HSQC NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b0/b008611h/ |
Тип |
ART |
Журнал |
Dalton Transactions |
Первая страница |
911 |
Последняя страница |
916 |
Аффилиация |
Liu Qin; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University; Department of Food Sciences and Engineering, Nanjing College of Economics |
Аффилиация |
Zhang Junyong; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University |
Аффилиация |
Ke Xiaokang; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University |
Аффилиация |
Mei Yuhua; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University |
Аффилиация |
Zhu Longgen; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University |
Аффилиация |
Guo Zijian; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University |
Выпуск |
6 |
Библиографическая ссылка |
J. Reedijk, Chem. Rev., 1999, 99, 2499 |
Библиографическая ссылка |
C. M. Riley, L. A. Sternson, A. J. Repta, S. A. Slyter, Anal. Biochem., 1983, 32, 2249 |
Библиографическая ссылка |
P. del S. Murdoch, J. D. Ranford, P. J. Sadler, S. J. Berners-Price, Inorg. Chem., 1993, 32, 2249 |
Библиографическая ссылка |
K. J. Barnham, V. Frey, P. del. S. Murdoch, J. D. Ranford, P. J. Sadler, D. R. Newell, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 11175 |
Библиографическая ссылка |
K. J. Barnham, M. I. Djuran, P. del S. Murdoch, J. D. Ranford, P. J. Sadler, Inorg. Chem., 1996, 35, 1065 |
Библиографическая ссылка |
S. S. G. E. van Boom, J. Reedijk, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 1397 |
Библиографическая ссылка |
K. J. Barnham, M. I. Djuran, P. del S. Murdoch, P. J. Sadler, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 721 |
Библиографическая ссылка |
J.-M. Teuben, J. Reedjik, J. Biol. Inorg. Chem., 2000, 5, 463 |
Библиографическая ссылка |
P. M. Deegan, I. S. Pratt, M. P. Ryan, Toxicology, 1994, 89, 1 |
Библиографическая ссылка |
D. Reser, M. Rho, D. Dewan, L. Herbst, G. M. Li, H. Stupak, K. Zao, J. Romaine, D. Frenz, L. Goldbloom, R. Kopke, J. Arezzo, T. van de Water, Neurotoxicology, 1999, 20, 731 |
Библиографическая ссылка |
Z. Guo, T. W. Hambley, P. del S. Murdoch, P. J. Sadler, U. Frey, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 469 |
Библиографическая ссылка |
V. Heudi, S. Mercier-Jobard, A. Carlleux, P. Allain, Biopharm. Drug Disposition, 1999, 20, 107 |
Библиографическая ссылка |
M. El-Khateeb, T. G. Appleton, L. R. Gahan, B. G. Charles, S. J. Berners-Price, A. M. Bolon, J. Bioinorg. Chem., 1999, 77, 13 |
Библиографическая ссылка |
G. C. Mills, J. Biol. Chem., 1957, 229, 189 |
Библиографическая ссылка |
A. Wendel, Methods Enzymol., 1981, 7, 325 |
Библиографическая ссылка |
G. J. Kelloff, J. A. Crowell, E. T. Hawk, V. E. Steele, R. A. Lubet, C. W. Boone, J. M. Covey, L. A. Doody, G. S. Omenn, P. Greenwald, W. K. Hong, D. R. Parkinson, D. Bagheri, G. T. Baxter, M. Blunden, M. K. Doeltz, K. M. Zisenhamer, K. Johnson, G. G. Knapp, D. G. Longfellow, W. F. Malone, S. G. Nayfield, H. Z. Seifried, L. M. Swall, C. C. Sigman, J. Cell. Biochem., 1996, 26S, 54 |
Библиографическая ссылка |
M. Rao, M. N. A. Rao, J. Pharm. Pharmacol., 1998, 50, 687 |
Библиографическая ссылка |
A. A. Isab, Inorg. Chim. Acta, 1983, 80, L3 |
Библиографическая ссылка |
G. Faraglia, D. Fregona, Transition Met. Chem., 1997, 22, 492 |
Библиографическая ссылка |
A. A. Isab, A. R. A. Al-Arfaj, Transition Met. Chem., 1991, 16, 304 |
Библиографическая ссылка |
H. Zainal, W. Wolf, Transition Met. Chem., 1995, 20, 225 |
Библиографическая ссылка |
K. J. Barnham, S. J. Berners-Price, T. A. Frenkiel, U. Frey, P. J. Sadler, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1874 |
Библиографическая ссылка |
E. J. Beatty, M. C. Cox, T. A. Frenkiel, Q. Y. He, A. B. Mason, P. J. Sadler, A. Tucker, R. C. Woodworth, Protein Eng., 1997, 10, 583 |
Библиографическая ссылка |
S. J. Berners-Price, P. J. Sadler, Coord. Chem. Rev., 1996, 151, 1 |
Библиографическая ссылка |
A. Aâ Dagostino, R. Colton, J. C. Traeger, A. J. Canty, Eur. Mass Spectrom., 1996, 2, 273 |
Библиографическая ссылка |
X. M. Luo, W. Huang, Y. M. Mei, S. Z. Zhou, L. G. Zhu, Inorg. Chem., 1999, 38, 1474 |
Библиографическая ссылка |
S. J. S. Kerrison, P. J. Sadler, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1977, 861 |
Библиографическая ссылка |
J. A. Yergey, Int. J. Mass Spectrom. Ion Phys., 1983, 52, 337 |
Библиографическая ссылка |
F. Reeder, Z. Guo, P. del S. Murdoch, A. Corraza, T. W. Hambley, S. J. Berners-Price, J.-C. Chottard, P. J. Sadler, Eur. J. Biochem., 1997, 249, 370 |
Библиографическая ссылка |
R. E. Norman, J. D. Ranford, P. J. Sadler, Inorg. Chem., 1992, 31, 877 |
Библиографическая ссылка |
P. B. Caffrey, G. D. Frenkel, Cancer Chemother. Pharmacol., 2000, 46, 74 |