Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Liu, Qin
Автор Zhang, Junyong
Автор Ke, Xiaokang
Автор Mei, Yuhua
Автор Zhu, Longgen
Автор Guo, Zijian
Дата выпуска 2001
dc.description The reactions of L-selenomethionine (L-Se-MetH) with cisplatin, cis-[PtCl2(NH3)2], were investigated using electrospray mass spectroscopy (ESMS) and 2-D [<sup>1</sup>Hâ <sup>15</sup>N] NMR spectroscopy. The reaction intermediates and products identified were cis-[PtCl(L-Se-MetH)(NH3)2]<sup>+</sup>, cis-[Pt(L-Se-Met)(NH3)2]<sup>+</sup>, [PtCl(L-Se-MetH)(NH3)]<sup>+</sup> and [Pt(L-Se-Met)(L-Se-MetH)]<sup>+</sup>. Some binuclear adducts were also detected by ESMS during the reaction, although they existed in minor amounts. Similar reactions with L-MetH were also conducted under similar conditions for comparison. This work provides the first detailed studies on the reaction of a platinum-based drug with L-Se-MetH.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название ESMS and NMR investigations on the interaction of the anticancer drug cisplatin and chemopreventive agent selenomethionineâ Abbreviations used: L-Se-MetH, L-selenomethionine; L-Se-Met, deprotonated L-selenomethionine; L-MetH, L-methionine; L-Met, deprotonated L-methionine.Electronic supplementary information (ESI) available: isotopic distributions and 2-D [<sup>1</sup>Hâ <sup>15</sup>N] HSQC NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b0/b008611h/
Тип ART
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 911
Последняя страница 916
Аффилиация Liu Qin; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University; Department of Food Sciences and Engineering, Nanjing College of Economics
Аффилиация Zhang Junyong; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University
Аффилиация Ke Xiaokang; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University
Аффилиация Mei Yuhua; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University
Аффилиация Zhu Longgen; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University
Аффилиация Guo Zijian; State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University
Выпуск 6
Библиографическая ссылка J. Reedijk, Chem. Rev., 1999, 99, 2499
Библиографическая ссылка C. M. Riley, L. A. Sternson, A. J. Repta, S. A. Slyter, Anal. Biochem., 1983, 32, 2249
Библиографическая ссылка P. del S. Murdoch, J. D. Ranford, P. J. Sadler, S. J. Berners-Price, Inorg. Chem., 1993, 32, 2249
Библиографическая ссылка K. J. Barnham, V. Frey, P. del. S. Murdoch, J. D. Ranford, P. J. Sadler, D. R. Newell, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 11175
Библиографическая ссылка K. J. Barnham, M. I. Djuran, P. del S. Murdoch, J. D. Ranford, P. J. Sadler, Inorg. Chem., 1996, 35, 1065
Библиографическая ссылка S. S. G. E. van Boom, J. Reedijk, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 1397
Библиографическая ссылка K. J. Barnham, M. I. Djuran, P. del S. Murdoch, P. J. Sadler, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 721
Библиографическая ссылка J.-M. Teuben, J. Reedjik, J. Biol. Inorg. Chem., 2000, 5, 463
Библиографическая ссылка P. M. Deegan, I. S. Pratt, M. P. Ryan, Toxicology, 1994, 89, 1
Библиографическая ссылка D. Reser, M. Rho, D. Dewan, L. Herbst, G. M. Li, H. Stupak, K. Zao, J. Romaine, D. Frenz, L. Goldbloom, R. Kopke, J. Arezzo, T. van de Water, Neurotoxicology, 1999, 20, 731
Библиографическая ссылка Z. Guo, T. W. Hambley, P. del S. Murdoch, P. J. Sadler, U. Frey, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 469
Библиографическая ссылка V. Heudi, S. Mercier-Jobard, A. Carlleux, P. Allain, Biopharm. Drug Disposition, 1999, 20, 107
Библиографическая ссылка M. El-Khateeb, T. G. Appleton, L. R. Gahan, B. G. Charles, S. J. Berners-Price, A. M. Bolon, J. Bioinorg. Chem., 1999, 77, 13
Библиографическая ссылка G. C. Mills, J. Biol. Chem., 1957, 229, 189
Библиографическая ссылка A. Wendel, Methods Enzymol., 1981, 7, 325
Библиографическая ссылка G. J. Kelloff, J. A. Crowell, E. T. Hawk, V. E. Steele, R. A. Lubet, C. W. Boone, J. M. Covey, L. A. Doody, G. S. Omenn, P. Greenwald, W. K. Hong, D. R. Parkinson, D. Bagheri, G. T. Baxter, M. Blunden, M. K. Doeltz, K. M. Zisenhamer, K. Johnson, G. G. Knapp, D. G. Longfellow, W. F. Malone, S. G. Nayfield, H. Z. Seifried, L. M. Swall, C. C. Sigman, J. Cell. Biochem., 1996, 26S, 54
Библиографическая ссылка M. Rao, M. N. A. Rao, J. Pharm. Pharmacol., 1998, 50, 687
Библиографическая ссылка A. A. Isab, Inorg. Chim. Acta, 1983, 80, L3
Библиографическая ссылка G. Faraglia, D. Fregona, Transition Met. Chem., 1997, 22, 492
Библиографическая ссылка A. A. Isab, A. R. A. Al-Arfaj, Transition Met. Chem., 1991, 16, 304
Библиографическая ссылка H. Zainal, W. Wolf, Transition Met. Chem., 1995, 20, 225
Библиографическая ссылка K. J. Barnham, S. J. Berners-Price, T. A. Frenkiel, U. Frey, P. J. Sadler, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1874
Библиографическая ссылка E. J. Beatty, M. C. Cox, T. A. Frenkiel, Q. Y. He, A. B. Mason, P. J. Sadler, A. Tucker, R. C. Woodworth, Protein Eng., 1997, 10, 583
Библиографическая ссылка S. J. Berners-Price, P. J. Sadler, Coord. Chem. Rev., 1996, 151, 1
Библиографическая ссылка A. Aâ Dagostino, R. Colton, J. C. Traeger, A. J. Canty, Eur. Mass Spectrom., 1996, 2, 273
Библиографическая ссылка X. M. Luo, W. Huang, Y. M. Mei, S. Z. Zhou, L. G. Zhu, Inorg. Chem., 1999, 38, 1474
Библиографическая ссылка S. J. S. Kerrison, P. J. Sadler, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1977, 861
Библиографическая ссылка J. A. Yergey, Int. J. Mass Spectrom. Ion Phys., 1983, 52, 337
Библиографическая ссылка F. Reeder, Z. Guo, P. del S. Murdoch, A. Corraza, T. W. Hambley, S. J. Berners-Price, J.-C. Chottard, P. J. Sadler, Eur. J. Biochem., 1997, 249, 370
Библиографическая ссылка R. E. Norman, J. D. Ranford, P. J. Sadler, Inorg. Chem., 1992, 31, 877
Библиографическая ссылка P. B. Caffrey, G. D. Frenkel, Cancer Chemother. Pharmacol., 2000, 46, 74

Скрыть метаданые