Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Hird, Michael
Автор Goodby, John W.
Автор Gough, Neil
Автор Toyne, Kenneth J.
Дата выпуска 2001
dc.description The synthesis, transition temperatures and chiral properties of a range of novel achiral and racemic liquid crystals with a bent molecular shape containing a 1,5-disubstituted 2,3,4-trifluorophenyl moiety are detailed in the context of the recently popular research topic of banana-shaped liquid crystals. The work represents a speculative extension of research into ferroelectric host materials with high dielectric biaxiality, and some interesting results are discussed. Notably, some achiral materials generate a columnar mesophase where the molecules are tilted within the columns, allowing the generation of chirality, other achiral materials exhibit a â conventionalâ mesomorphism in the form of a smectic C phase, but an equal number of oppositely handed regions are generated. A racemic material generates an unidentified smectic phase, which exhibits chiral properties of single handedness despite the racemic nature.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Novel liquid crystals with a bent molecular shape containing a 1,5-disubstituted 2,3,4-trifluorophenyl unit. Banana-shaped liquid crystalsâ synthesis and propertiesBasis of a presentation given at Materials Discussion No. 4, 11â 14 September 2001, Grasmere, UK.Electronic supplementary information (ESI) available: experimental details and spectroscopic data for compounds 4b, 5b, 8b, 9b, 14b, 15b, 21b, 29, 30, 31, 33, 34, 35, 36 and 38. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b1/b102988f/
Тип research-article
DOI 10.1039/b102988f
Electronic ISSN 1364-5501
Print ISSN 0959-9428
Журнал Journal of Materials Chemistry
Том 11
Первая страница 2732
Последняя страница 2742
Аффилиация Hird Michael; Department of Chemistry, University of Hull
Аффилиация Goodby John W.; Department of Chemistry, University of Hull
Аффилиация Gough Neil; Department of Chemistry, University of Hull
Аффилиация Toyne Kenneth J.; Department of Chemistry, University of Hull
Выпуск 11
Библиографическая ссылка G. W. Gray, K. J. Harrison, J. A. Nash, Electron. Lett., 1973, 9, 130
Библиографическая ссылка J. W. Goodby, J. Mater. Chem., 1991, 1, 307
Библиографическая ссылка J. W. Goodby, I. Nishiyama, A. J. Slaney, C. J. Booth, K. J. Toyne, Liq. Cryst., 1993, 14, 37
Библиографическая ссылка G. J. T. Tiddy, Phys. Rep., 1980, 57, 1
Библиографическая ссылка C. Tschierske, J. Mater. Chem., 1998, 8, 1485
Библиографическая ссылка D. Demus, Liq. Cryst., 1989, 5, 75
Библиографическая ссылка T. Plensnivy, H. Ringsdorf, P. Schuhmacher, U. Nutz, S. Diele, Liq. Cryst., 1995, 18, 185
Библиографическая ссылка F. Tournilhac, L. M. Blinov, J. Simon, S. V. Yablonsky, Nature, 1992, 359, 621
Библиографическая ссылка D. Link, G. Natale, R. Shao, J. E. Maclennan, N. A. Clark, E. Korblova, D. M. Walba, Science, 1997, 278, 1924
Библиографическая ссылка D. Shen, S. Diele, G. Pelzl, I. Wirth, C. Tschierske, J. Mater. Chem., 1999, 9, 661
Библиографическая ссылка D. Shen, S. Diele, I. Wirth, C. Tschierske, Chem. Commun., 1998, 2573
Библиографическая ссылка T. Niori, T. Sekine, J. Watanabe, T. Furukawa, H. Takezoe, J. Mater. Chem., 1996, 6, 1231
Библиографическая ссылка T. Sekine, T. Niori, J. Watanabe, T. Furukawa, S. W. Choi, H. Takezoe, J. Mater. Chem., 1997, 7, 1307
Библиографическая ссылка G. Pelzl, S. Diele, W. Weissflog, Adv. Mater., 1999, 11, 707
Библиографическая ссылка G. W. Gray, M. Hird, D. Lacey, K. J. Toyne, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1989, 2041
Библиографическая ссылка J. C. Jones, M. J. Towler, J. R. Hughes, Displays, 1993, 14, 86
Библиографическая ссылка A. J. Slaney, V. Minter, J. C. Jones, Ferroelectrics, 1996, 178, 65
Библиографическая ссылка M. Hird, R. A. Lewis, K. J. Toyne, J. J. West, M. K. Wilson, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 3479
Библиографическая ссылка M. E. Glendenning, J. W. Goodby, M. Hird, K. J. Toyne, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, 481
Библиографическая ссылка M. E. Glendenning, J. W. Goodby, M. Hird, K. J. Toyne, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2000, 27
Библиографическая ссылка N. Miyaura, T. Yanagi, A. Suzuki, Synth. Commun., 1981, 11, 513
Библиографическая ссылка N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., 1995, 95, 2457
Библиографическая ссылка M. Hird, G. W. Gray, K. J. Toyne, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1991, 206, 187
Библиографическая ссылка I. Nishiyama, E. Chin, J. W. Goodby, J. Mater. Chem., 1993, 3, 161
Библиографическая ссылка A. J. Seed, M. Hird, P. Styring, H. F. Gleeson, J. T. Mills, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1997, 299, 19
Библиографическая ссылка G. Scherowsky, X. H. Chen, J. Mater. Chem., 1995, 5, 417
Библиографическая ссылка G. W. Coates, A. R. Dunn, L. M. Henling, J. W. Ziller, E. B. Lobkovsky, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 3641
Библиографическая ссылка C. A. Hunter, J. K. M. Sanders, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 5525
Библиографическая ссылка J. Thisayukta, Y. Nakayama, J. Watanabe, Liq. Cryst., 2000, 27, 1129
Библиографическая ссылка I. Nishiyama, J. W. Goodby, J. Mater. Chem., 1992, 2, 1015
Библиографическая ссылка A. Fukuda, Y. Takanishi, T. Isozaki, K. Ishikawa, H. Takezoe, J. Mater. Chem., 1994, 4, 997
Библиографическая ссылка I. Nishiyama, J. W. Goodby, J. Mater. Chem., 1993, 3, 149

Скрыть метаданые