Автор |
Sjöholm, à sa |
Автор |
Hemmerling, Martin |
Автор |
Pradeille, Nicolas |
Автор |
Somfai, Peter |
Дата выпуска |
2001 |
dc.description |
Stereoselective Lewis acid mediated radical cyclizations of variously substituted N-chloropentenylamines afforded the corresponding pyrrolidines with good to excellent diastereoselectivities and in high yields. Several Lewis acids have been screened in an attempt to find an efficient and stereoselective protocol for the formation of pyrrolidines; no apparent correlation between the different Lewis acids and the selectivities obtained was observed. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Investigation of the Lewis acid mediated stereoselective cyclization of cationic aminyl radicals leading to substituted pyrrolidines |
Тип |
ART |
Журнал |
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 |
Первая страница |
891 |
Последняя страница |
899 |
Аффилиация |
Sjöholm à sa; Organic Chemistry, Department of Chemistry, Royal Institute of Technology |
Аффилиация |
Hemmerling Martin; Organic Chemistry, Department of Chemistry, Royal Institute of Technology |
Аффилиация |
Pradeille Nicolas; Organic Chemistry, Department of Chemistry, Royal Institute of Technology |
Аффилиация |
Somfai Peter; Organic Chemistry, Department of Chemistry, Royal Institute of Technology |
Выпуск |
8 |
Библиографическая ссылка |
C. P. Jaspersee, D. P. Curran, T. L. Fevig, Chem. Rev., 1991, 91, 1237 |
Библиографическая ссылка |
F. Villar, O. Andrey, P. Renaud, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 3375 |
Библиографическая ссылка |
M. Besev, L. Engman, Org. Lett., 2000, 2, 1589 |
Библиографическая ссылка |
H. Senboku, H. Hasegawa, K. Orito, M. Tokuda, Heterocycles, 1999, 50, 333 |
Библиографическая ссылка |
H. Senboku, Y. Kajizuka, H. Hasegawa, H. Fujita, H. Suginome, K. Orito, M. Tokuda, Tetrahedron, 1999, 55, 6465 |
Библиографическая ссылка |
M. Tokuda, H. Fujita, H. Suginome, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1994, 777 |
Библиографическая ссылка |
H. Senboku, H. Hasegawa, K. Orito, M. Tokuda, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 5699 |
Библиографическая ссылка |
M. Newcomb, D. J. Marquardt, T. M. Deeb, Tetrahedron, 1990, 46, 2329 |
Библиографическая ссылка |
W. R. Bowman, M. J. Broadhurst, D. R. Coghlan, K. A. Lewis, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 6301 |
Библиографическая ссылка |
B. B. Snider, T. Liu, J. Org. Chem., 1997, 62, 5630 |
Библиографическая ссылка |
C. A. Broka, K. K. Eng, J. Org. Chem., 1986, 51, 5043 |
Библиографическая ссылка |
M. Hemmerling, à . Sjöholm, P. Somfai, Tetrahedron: Asymmetry, 1999, 10, 4091 |
Библиографическая ссылка |
M. Newcomb, S.-U. Park, J. Kaplan, D. J. Marquardt, Tetrahedron Lett., 1985, 26, 5651 |
Библиографическая ссылка |
M. Newcomb, M. T. Burchill, T. M. Deeb, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 6528 |
Библиографическая ссылка |
J. H. Horner, F. N. Martinez, O. M. Musa, M. Newcomb, H. E. Shahin, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 11124 |
Библиографическая ссылка |
J.-M. Surzur, L. Stella, P. Tordo, Bull. Soc. Chim. Fr., 1970, 115 |
Библиографическая ссылка |
L. Stella, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1983, 22, 337 |
Библиографическая ссылка |
A. L. J. Beckwith, C. H. Scheisser, Tetrahedron Lett., 1985, 26, 373 |
Библиографическая ссылка |
D. C. Spellmeyer, K. N. Houk, J. Org. Chem., 1987, 52, 959 |
Библиографическая ссылка |
C. S. Wilcox, L. M. Thomasco, J. Org. Chem., 1985, 50, 546 |
Библиографическая ссылка |
G. Cavicchio, V. Marchetti, A. Arnone, P. Bravo, F. Viani, Tetrahedron, 1991, 47, 9439 |
Библиографическая ссылка |
W. P. Neumann, H. Hillgärtner, Synthesis, 1971, 537 |
Библиографическая ссылка |
J. Vihanto, Acta Chem. Scand., 1983, 37, 703 |
Библиографическая ссылка |
K. E. Harding, S. R. Burks, J. Org. Chem., 1984, 49, 40 |
Библиографическая ссылка |
C. F. Hammer, S. R. Heller, J. H. Craig, Tetrahedron, 1972, 28, 239 |
Библиографическая ссылка |
J. G. Stack, D. P. Curran, S. V. Geib, J. Rebeck, Jr., P. Ballester, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 7007 |
Библиографическая ссылка |
E. Montaudon, X. Lubeigt, B. Maillard, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 1531 |
Библиографическая ссылка |
J. A. MacPhee, J.-E. Dubois, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 694 |
Библиографическая ссылка |
D. Becker, N. Haddad, Tetrahedron, 1993, 49, 947 |
Библиографическая ссылка |
K. Abbaspour Tehrani, D. Borremans, N. De Kimpe, Tetrahedron, 1999, 55, 4133 |
Библиографическая ссылка |
C. Herve Du Penhoat, M. Julia, Tetrahedron, 1986, 42, 4807 |