Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Cao, Xin-Yi
Автор Zhang, Jian
Автор Cheng, Jian-Kai
Автор Kang, Yao
Автор Yao, Yuan-Gen
Дата выпуска 2004
dc.description A novel zinc coordination supramolecular complex, {[Zn3(OABDC)2(phen)3]·2H2O}n, with an open-ended nanotube architecture based on a nano-sized tetranuclear Zn4(OABDC)4 metallacycle repeating unit, is strategically designed and synthesized using a unique scorpion-shaped carboxylate ligand (5-oxyacetate isophthalic acid = H3OABDC) and phenanthroline.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Co-chelation of a scorpion-shaped carboxylate ligand and phenanthroline lead to a 2-D interpenetratively tubular architecture
Тип research-article
DOI 10.1039/b412700e
Electronic ISSN 1466-8033
Журнал CrystEngComm
Том 6
Первая страница 315
Последняя страница 317
Аффилиация Cao Xin-Yi; State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, The Chinese Academy of Sciences
Аффилиация Zhang Jian; State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, The Chinese Academy of Sciences
Аффилиация Cheng Jian-Kai; State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, The Chinese Academy of Sciences
Аффилиация Kang Yao; State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, The Chinese Academy of Sciences
Аффилиация Yao Yuan-Gen; State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, The Chinese Academy of Sciences
Выпуск 55
Библиографическая ссылка M. Eddaoudi, D. B. Moler, H. Li, B. Chen, T. M. Reineke, M. O'Keeffe, O. M. Yaghi, Acc. Chem. Res., 2001, 34, 319
Библиографическая ссылка B. Moulton, M. Zaworotko, Chem. Rev., 2001, 101, 1629
Библиографическая ссылка S. Masaoka, S. Furukawa, H.-C. Chang, T. Mizutani, S. Kitagawa, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 3817
Библиографическая ссылка T. B. Dennis, D. C. Thomas, R. G. Juan, M. R. Ghadiri, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 988
Библиографическая ссылка P. J. Hagrman, D. Hagrman, J. Zubieta, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 2638
Библиографическая ссылка L. Pan, B. S. Finkel, X. Y. Huang, J. Li, Chem. Commun., 2001, 105
Библиографическая ссылка E. Q. Gao, S. Q. Bai, Z. M. Wang, C. H. Yan, Dalton Trans., 2003, 1759
Библиографическая ссылка M. Daniel, R. M. Daniel, W. Klaus, D. Neus, C. Massimilliano, B. Fabio, T. Javier, R. Conepcio, Jaume. V, Nature Mater., 2003, 2, 190
Библиографическая ссылка M. Eddaoudi, J. Kim, N. Rosi, D. Vodak, J. Wachter, M. O'Keeffe, O. M. Yaghi, Science, 2002, 295, 469
Библиографическая ссылка X. M. Chen, G. F. Liu, Chem. Eur. J., 2002, 8, 4811
Библиографическая ссылка Y. Cui, H. L. Ngo, P. S. White, W. B. Lin, Chem. Commun., 2003, 994
Библиографическая ссылка J. Kim, B. Chen, T. M. Reineke, H. Li, M. Eddaoudi, D. B. Moler, M. O. Keeffe, O. M. Yaghi, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 8239
Библиографическая ссылка M. Fujita, Chem. Soc. Rev., 1998, 27, 417
Библиографическая ссылка B. F. Abrahams, P. A. Jackson, R. Robson, Angew. Chem. Int. Ed., 1998, 37, 2656
Библиографическая ссылка P. J. Stang, B. Olenyuk, Acc. Chem. Res., 1997, 30, 502
Библиографическая ссылка M. Aoyagi, K. Biradha, M. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 7457
Библиографическая ссылка M. Fujita, S. Y. Yu, T. Kusukawa, H. Funaki, K. Ogura, K. Yamaguchi, Angew. Chem. Int. Ed., 1998, 37, 2082
Библиографическая ссылка M. C. Hong, Y. J. Zhao, W. P. Su, R. Cao, M. Fujita, Z. Y. Zhou, A. S.C. Chan, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 2468
Библиографическая ссылка C. Y. Su, M. D. Smith, H. C. Loye, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 4085
Библиографическая ссылка Y. Cui, S. J. Lee, W. B. Lin, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 6014
Библиографическая ссылка M. Aoyagi, K. Biradha, M. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 7457
Библиографическая ссылка D. T. Bong, T. D. Clark, J. R. Granja, M. R. Ghadiri, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 988
Библиографическая ссылка V. Semetey, C. Didierjean, J. P. Briand, A. Aubry, G. Guichard, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 1895
Библиографическая ссылка H. Fenniri, P. Mathivanan, K. L. Vidale, D. M. Sherman, K. Hallenga, K. V. Wood, J. G. Stowell, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 3854
Библиографическая ссылка R. A. Katri, S. Gunnar, U. Anders, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3372
Библиографическая ссылка T. Kraus, M. BudÄ Å¡Ã­nský, I. CísaÅ ová, J. Závada, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 1715
Библиографическая ссылка L. Y. Zhang, G. F. Liu, S. L. Zheng, B. H. Ye, X. M. Zhang, X. M. Chen, Eur. J. Inorg. Chem., 2003, 2965
Библиографическая ссылка Y. Yan, C. D. Wu, C. Z. Lu, Z. Anorg. Allg. Chem., 2003, 629, 1991

Скрыть метаданые