Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Nogami, Takashi
Автор Tsuda, Minoru
Автор Ishida, Takayuki
Автор Kurono, Sadamu
Автор Ohashi, Mamoru
Дата выпуска 1993
dc.description AbstractBenzyne was found to add to C<sub>60</sub> in good yield to give C<sub>60</sub>(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)<sub>n</sub> (n=1−4). Typical Diels-Alder dienes were also found to add to C<sub>60</sub> under thermally mild conditions. Adducts of C<sub>60</sub> with 2,3-dimethylbutadiene, cyclopentadiene, hexa-chlorocyclopentadiene, 1,3-diphenylisobenzofuran, and anthracene were obtained. Further reactions of these products such as elimination and autooxidation reactions were investigated. Addition reaction of dichlorocarbene to C<sub>60</sub> gave C<sub>61</sub>Cl<sub>2</sub>. Oxidation of C<sub>60</sub> with m-chloroperbenzoic acid gave C<sub>60</sub>O<sub>n</sub>(n=1, 2). All of the products were isolated by means of HPLC and characterized by mass spectroscopy.
Формат application.pdf
Издатель Taylor & Francis Group
Копирайт Copyright Taylor and Francis Group, LLC
Название Addition Reactions of Benzyne, Dienes, Dichlorocarbene, and Oxygen to C<sub>60</sub>
Тип research-article
DOI 10.1080/15363839308011896
Print ISSN 1064-122X
Журнал Fullerene Science and Technology
Том 1
Первая страница 275
Последняя страница 285
Аффилиация Nogami, Takashi; Department of Applied Physics and Chemistry, The University of Electro-Communications
Аффилиация Tsuda, Minoru; Department of Applied Physics and Chemistry, The University of Electro-Communications
Аффилиация Ishida, Takayuki; Department of Applied Physics and Chemistry, The University of Electro-Communications
Аффилиация Kurono, Sadamu; Department of Applied Physics and Chemistry, The University of Electro-Communications
Аффилиация Ohashi, Mamoru; Department of Applied Physics and Chemistry, The University of Electro-Communications
Выпуск 3
Библиографическая ссылка 1992. Acc. Chem. Res., 347: 97–176. For a review, see
Библиографическая ссылка Krätshmer, W., Lamb, L. D., Fostiropoulos, K. and Huffman, D. R. 1990. Nature, 347: 354
Библиографическая ссылка Hebard, A. F. 1992. Physics Today, November, 26
Библиографическая ссылка Stephens, P. W., Cox, D., Lauher, J. W., Mihaly, L., Wiley, J. B., Allemand, P.-M., Hirsch, H., Holczer, K., Li, Q., Thompson, J. D. and Wudl, F. 1992. Nature, 347: 331
Библиографическая ссылка Haufler, R. E., Conceicao, J., Chibante, L. P. F., Chai, Y., Byrne, N. E., Flanagan, S., Haley, M. M., O'Brien, S. C., Pan, C., Xiao, Z., Billups, W. E., Ciufolini, M. A., Hauge, R. H., Margrave, J. L., Wilson, L. J., Curl, R. F. and Smalley, R. E. 1990. J. Phys. Chem., 347: 8634
Библиографическая ссылка Tebbe, F. N., Harlow, R. L., Chase, D. B., Thorn, D. L., Campbell, G. C. Jr., Calabrese, J. C., Herron, N., Young, R. J. Jr. and Wasserman, E. 1992. Science, 347: 822
Библиографическая ссылка Fagan, P. J., Calabrese, J. C. and Malone, B. 1991. Science, 347: 1160
Библиографическая ссылка Hawkins, J. M., Meyer, A., Lewis, T. A., Loren, S. and Hollander, F. J. 1991. Science, 347: 312
Библиографическая ссылка Suzuki, T., Li, Q., Khemani, K. C., Wudl, F. and Almarsson, Ö. 1991. Science, 347: 1186
Библиографическая ссылка McEven, C. N., McKay, R. G. and Larsen, B. S. 1992. J. Am. Chem. Soc., 347: 4412
Библиографическая ссылка Tsuda, M., Ishida, T., Nogami, T., Kurono, S. and Ohashi, M. 1992. Chem. Lett., : 2333 Our findings agreed with those of the independent study by Hoke II et al.
Библиографическая ссылка Hoke, S. H. II, Molstad, J., Dilettato, D., Jay, M. J., Carlson, D., Kahr, B. and Cooks, R. G. 1992. J. Org. Chem., 347: 5059
Библиографическая ссылка Logullo, F. M., Seitz, A. H. and Friedman, L. 1973. Org. Synth., V: 54 The reaction between 2-aminobenzoic acid and isopentyl nitrite is known to generate benzyne with liberation of CO<sub>2</sub> and N<sub>2</sub> upon pyrolysis. See
Библиографическая ссылка Figure 1 also shows the weak peaks at m/z 1100 and 1176 ascribable to C<sub>60</sub>(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)<sub>5</sub> and C<sub>60</sub>(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)<sub>6</sub> respectively, which are contaminated in the C<sub>60</sub>(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)<sub>4</sub> fraction
Библиографическая ссылка Suzuki, T., Li, Q., Khemani, K. C. and Wudl, F. 1992. J. Am. Chem. Soc., 347: 7301
Библиографическая ссылка Wood, J. M., Kahr, B., Hoke, S. H. II, Dejarme, L., Cooks, R. G. and Ben-Amotz, D. 1991. J. Am. Chem. Soc., 347: 5907
Библиографическая ссылка Creegan, K. M., Robbins, J. L., Robbins, W. K., Millar, J. M., Sherwood, R. D., Tindall, P. J., Cox, D. M., Smith, A. B. III, McCauley, J. P. Jr., Jones, D. R. and Gallagher, R. T. 1992. J. Am. Chem. Soc., 347: 1103
Библиографическая ссылка Shi, S., Khemani, K. C., Li, Q. and Wudl, F. 1992. J. Am. Chem. Soc., 347: 10656

Скрыть метаданые