| Автор | Lavagnino, E. R. |
| Автор | White, L. A. |
| Дата выпуска | 1970 |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Taylor & Francis Group |
| Копирайт | Copyright Taylor and Francis Group, LLC |
| Название | 2′, 4′ AND 2′, 4′, 6′ -CYCLOHEXYL SUBSTITUTED PHENYL KETONES |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1080/00304947009458664 |
| Print ISSN | 0885-6672 |
| Журнал | Organic Preparations and Procedures |
| Том | 2 |
| Первая страница | 229 |
| Последняя страница | 234 |
| Аффилиация | Lavagnino, E. R.; The Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company |
| Аффилиация | White, L. A.; The Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company |
| Выпуск | 3 |
| Библиографическая ссылка | Nightingale, D. V., Hucker, H. B. and Wright, O. L. 1953. J. Org. Chem., 18: 244 |
| Библиографическая ссылка | Newton, A. 1943. J. Amer. Chem. Soc., 65: 2444 |
| Библиографическая ссылка | Interpreted by H. E. Boaz of these laboratories |
| Библиографическая ссылка | Prelog, V., Philbin, E., Watanabe, E. and Wilhelm, M. 1956. Helv. Chim. Acta, 39: 1086 |
| Библиографическая ссылка | All melting points are uncorrected. Compound 1 was obtained from Aldrich Chemical Co., and 2 from Eastman Kodak Co. All products were checked for purity by tlc using Brinckman silica-gel plates with benzene as developer and iodine for visualization. With this system the mixture of products from each reaction and the starting materials have different R<sub>f</sub> values |
| Библиографическая ссылка | Mayes, H. A. and Turner, E. E. 1929. J. Chem. Soc., 132: 500 |
| Библиографическая ссылка | Japanese Patent 475. 1964. Chem. Abstr., 60, 10604 (1964) |
| Библиографическая ссылка | Baddeley, G. and Gordon, M. 1958. J. Chem. Soc., : 4379 |
