| Автор | Kerber, Robert C. |
| Автор | Ryan, Thomas J. |
| Дата выпуска | 1970 |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Taylor & Francis Group |
| Копирайт | Copyright Taylor and Francis Group, LLC |
| Название | 2,3-DIAZABICYCLO[2.2.1]-2-HEPTENE M-OXIDE |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1080/00304947009458627 |
| Print ISSN | 0885-6672 |
| Журнал | Organic Preparations and Procedures |
| Том | 2 |
| Первая страница | 271 |
| Последняя страница | 273 |
| Аффилиация | Kerber, Robert C.; Department of Chemistry, State University of New York |
| Аффилиация | Ryan, Thomas J.; Department of Chemistry, State University of New York |
| Выпуск | 4 |
| Библиографическая ссылка | Greene, F. D. and Hecht, S. S. 1969. Tetrahedron Letters, : 575 |
| Библиографическая ссылка | Bandurco, V. T. and Snyder, J. P. 1969. Tetrahedron Letters, : 4643 |
| Библиографическая ссылка | Cohen, S. G., Zand, R. and Steel, C. 196l. J. Am. Chem. Soc., 83: 2895 |
| Библиографическая ссылка | Glllis, B. T. and Hagarty, J. D. 1967. J. Org. Chem., 32: 330 |
| Библиографическая ссылка | Cookson, R. C., Giliani, S. S. H. and Stevens, I. D. R. 1967. J. Chem. Soc. C, : 1905 |
| Библиографическая ссылка | Fahr, E. and Lind, H. 1966. Angew. Chem. Internat. Ed., 5: 372 The tendency of diethyl azodicarboxylate, unlike V, to give side-reactions with many dienes limits the extension of this synthesis to some degree. For a number of cases of such side reactions, see Ref. 4a |
| Библиографическая ссылка | We are indebted to Miss Sou-Mei Tu for performing this experiment |
| Библиографическая ссылка | The compound is quite hygroscopic |
