Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Moore, James A.
Автор Steck, E. A.
Дата выпуска 1975
Формат application.pdf
Издатель Taylor & Francis Group
Копирайт Copyright Taylor and Francis Group, LLC
Название 1-ACYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES
Тип research-article
DOI 10.1080/00304947509356803
Electronic ISSN 1945-5453
Print ISSN 0030-4948
Журнал Organic Preparations and Procedures International
Том 7
Первая страница 1
Последняя страница 5
Аффилиация Steck, E. A.; Sterling-Winthrop Research Institute
Выпуск 1
Библиографическая ссылка Analyses were performed under the direction of Mr. M. E. Auerbach and Mr. K. D. Fleischer of this Institute. Mr. L. T. Fletcher rendered valuable technical assistance. All new compounds yielded satisfactory elemental analyses
Библиографическая ссылка All melting points are corrected values, whereas boiling points are not
Библиографическая ссылка McElvain, S. M. and Bannister, L. W. 1954. J. Am. Chem. Soc., 76: 1129
Библиографическая ссылка Stewart, H. W., Turner, R. J., Denton, J. J., Kushner, S., Brancone, L. M., McEwen, W. L., Hewett, R. I. and SubbaRow, Y. 1948. J. Org. Chem., 13: 134
Библиографическая ссылка Kushner, S., Brancone, L. M., Hewett, R. I., McEwen, W. L., SubbaRow, Y., Stewart, H. W., Turner, R. J. and Denton, J. J. 1948. J. Org. Chem., 13: 144
Библиографическая ссылка Zienty, F. B. and Steahly, G. W. U. S. Patent 2 451 645.
Библиографическая ссылка Procedure similar to that of Zawisza, et al.<sup>9,10</sup> except that 1-(3-hydroxypropyl)piperazine was reductively methylated at 25° under 1500 p.s.i. hydrogen in methanol containing a slight excess of 37% formalin, using a 5% palladium-charcoal catalyst
Библиографическая ссылка Zawisza, T., Machon, A. and Kuczynski, L. 1965. Acta Polon. Pharm., 22: 477 [Chem. Abst., 64, 12 666d (1966)]
Библиографическая ссылка Zawisza, T., Machon, A. and Kuczynski, L. Polish patent, 53 522. [Chem. Abst., 68, 114 651 (1968)]
Библиографическая ссылка Schneider, E. 1951. Chem. Ber., 84: 911
Библиографическая ссылка Staudinger, H., Becker, J. and Hirzel, H. 1916. Ber., 49: 1991
Библиографическая ссылка Smith, L. I., Prichard, W. W. and Spillane, L. J. Organic Syntheses, Vol., III302 Coll.
Библиографическая ссылка Staudinger, H. and Ott, E. 1911. Ber., 44: 1636
Библиографическая ссылка Walling, C. and Wolfstirn, K. B. 1947. J. Am. Chem. Soc., 69: 854

Скрыть метаданые