Автор |
Moore, James A. |
Автор |
Steck, E. A. |
Дата выпуска |
1975 |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Taylor & Francis Group |
Копирайт |
Copyright Taylor and Francis Group, LLC |
Название |
1-ACYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1080/00304947509356803 |
Electronic ISSN |
1945-5453 |
Print ISSN |
0030-4948 |
Журнал |
Organic Preparations and Procedures International |
Том |
7 |
Первая страница |
1 |
Последняя страница |
5 |
Аффилиация |
Steck, E. A.; Sterling-Winthrop Research Institute |
Выпуск |
1 |
Библиографическая ссылка |
Analyses were performed under the direction of Mr. M. E. Auerbach and Mr. K. D. Fleischer of this Institute. Mr. L. T. Fletcher rendered valuable technical assistance. All new compounds yielded satisfactory elemental analyses |
Библиографическая ссылка |
All melting points are corrected values, whereas boiling points are not |
Библиографическая ссылка |
McElvain, S. M. and Bannister, L. W. 1954. J. Am. Chem. Soc., 76: 1129 |
Библиографическая ссылка |
Stewart, H. W., Turner, R. J., Denton, J. J., Kushner, S., Brancone, L. M., McEwen, W. L., Hewett, R. I. and SubbaRow, Y. 1948. J. Org. Chem., 13: 134 |
Библиографическая ссылка |
Kushner, S., Brancone, L. M., Hewett, R. I., McEwen, W. L., SubbaRow, Y., Stewart, H. W., Turner, R. J. and Denton, J. J. 1948. J. Org. Chem., 13: 144 |
Библиографическая ссылка |
Zienty, F. B. and Steahly, G. W. U. S. Patent 2 451 645. |
Библиографическая ссылка |
Procedure similar to that of Zawisza, et al.<sup>9,10</sup> except that 1-(3-hydroxypropyl)piperazine was reductively methylated at 25° under 1500 p.s.i. hydrogen in methanol containing a slight excess of 37% formalin, using a 5% palladium-charcoal catalyst |
Библиографическая ссылка |
Zawisza, T., Machon, A. and Kuczynski, L. 1965. Acta Polon. Pharm., 22: 477 [Chem. Abst., 64, 12 666d (1966)] |
Библиографическая ссылка |
Zawisza, T., Machon, A. and Kuczynski, L. Polish patent, 53 522. [Chem. Abst., 68, 114 651 (1968)] |
Библиографическая ссылка |
Schneider, E. 1951. Chem. Ber., 84: 911 |
Библиографическая ссылка |
Staudinger, H., Becker, J. and Hirzel, H. 1916. Ber., 49: 1991 |
Библиографическая ссылка |
Smith, L. I., Prichard, W. W. and Spillane, L. J. Organic Syntheses, Vol., III302 Coll. |
Библиографическая ссылка |
Staudinger, H. and Ott, E. 1911. Ber., 44: 1636 |
Библиографическая ссылка |
Walling, C. and Wolfstirn, K. B. 1947. J. Am. Chem. Soc., 69: 854 |