| Автор | Palacios, F. |
| Автор | Ochoa de Retana, A. M. |
| Автор | Pagalday, J. |
| Дата выпуска | 1995 |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Taylor & Francis Group |
| Копирайт | Copyright Taylor and Francis Group, LLC |
| Название | 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION OF AZIDOALKYLPHOSPHONATES AND CARBOXYLATES TO MALEIMIDE AND NAPHTHOQUINONE |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1080/00304949509458520 |
| Electronic ISSN | 1945-5453 |
| Print ISSN | 0030-4948 |
| Журнал | Organic Preparations and Procedures International |
| Том | 27 |
| Первая страница | 625 |
| Последняя страница | 635 |
| Аффилиация | Palacios, F.; Departamento de Química Orgánica, Facultad de Farmacia, Universidad del País Vasco |
| Аффилиация | Ochoa de Retana, A. M.; Departamento de Química Orgánica, Facultad de Farmacia, Universidad del País Vasco |
| Аффилиация | Pagalday, J.; Departamento de Química Orgánica, Facultad de Farmacia, Universidad del País Vasco |
| Выпуск | 6 |
| Библиографическая ссылка | Toy, A. D. F. and Walsh, E. N. 1987. Phosphorus Chemistry in Everyday Living, 333Washington, DC: American Chemical Society. For reviews see: Dhawar and D. Redmore, “Phosphorus & Sulfur”, 32, 119 (1987); R. E. Hoagland in “Biologically Active Natural Products” ed. by H. G. Culter; ACS Symposium Series 380, American Chemical Society, Washington, DC, 1988, p. 182; P. Kafarski and B. Lejezak, “Phosphorus & Sulfur 63, 193 (1991) |
| Библиографическая ссылка | De Lombaert, S., Erion, M. D., Tan, J., Blanchard, L., ElChehabi, L., Ghai, R. D., Sakane, Y., Berry, C. and Trapari, J. A. 1994. J. Med. Chem., 37: 498 S. De Lombaert and M. D. Erion, U. S. Patent 5.294.632. Chem. Abstr., 121, 281220 (1994) |
| Библиографическая ссылка | Ishikawa, K., Fukami, T., Hayama, T., Matsuyama, K., Noguchi, K. and Yano, M. Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP. 05.148.277.. Chem. Abstr, 120, 7634 (1994) |
| Библиографическая ссылка | Oleksyszyn, J., Boduszek, B., Kam, C. M. and Powers, J. C. 1994. J. Med. Chem., 37: 226 |
| Библиографическая ссылка | Nugent, R. A., Murphy, M., Schalachter, S. T., Dunn, C. J., Smith, R. J., Staite, N. D., Galinet, L. A., Shields, S. K., Aspar, D. G., Richard, K. A. and Rohloff, N. A. 1993. J. Med. Chem., 36: 134 R. B. Baudy, L. P. Greenblatt, I. L. Jirkovsky, M. Conklin, R. J. Russo, D. R. BramLett, T. A. Emrey, J. T. Simmonds, D. M. Kowal, R. P. Stein and R. P. Tasse, ibid., 36, 331 (1993) |
| Библиографическая ссылка | Gilliams, Y. and Smets, G. 1968. Makromol. Chem., 117: 1 ibid., 128, 263 (1969) |
| Библиографическая ссылка | Driscoll, J. S., Hazard, G. F., Wood, H. B. and Goldin, A. 1974. Cancer Chemother. Rep., part 2, 4(2): 1 1. H. D. H. Showalter, D. W. Fry, W. R. Leopold, J. W. Lown, J. A. Plambeck and K. Reszka, AntiCancer Drug Design, 1, 73 (1986) |
| Библиографическая ссылка | Padwa, A., ed. 1984. “1,3Dipolar Cycloaddition Chemistry”, New York: J. Willey. For excellent reviews see: b) Padwa, A. in “Comprehensive Organic Synthesis” ed. B. M. Trost, I. Fleming, Pergamon Press, 1991, vol. 4, ed. M. F. Semmelhack, p. 1069 |
| Библиографическая ссылка | Lwowski, W. Vol. 1, 559 in ref. 8a, For a review see |
| Библиографическая ссылка | Davis, S. J. and Rondestvedt, C. S. 1956. Chem. Ind. (London), : 845 R. Huisgen, G. Szeimies and L. Möbius, Chem. Ber., 100, 2494 (1967) |
| Библиографическая ссылка | Washburne, S. S., Peterson, W. R. and Berman, D. A. 1972. J. Org. Chem., 37: 1738 |
| Библиографическая ссылка | Tamura, Y., Chun, M. W., Ohno, K., Kwon, S. and Ikeda, M. 1978. Chem. Pharm. Bull. Jpn, 26: 2874 |
| Библиографическая ссылка | Wolff, L. and Hercher, R. 1913. Ann., 399: 274 F. D. Chattaway and G. D. Parke, J. Chem. Soc., 127, 1387 (1925); L. F. Fieser and J. L. Hartwell, J. Am. Chem. Soc., 57, 1479 (1935) |
| Библиографическая ссылка | Alonso, G., Fuertes, M., GarcíaLópez, M. T., Apez de las Heras, F. G., Infante, J. M. and Stud, M. 1978. Eur. J. Med. Chem., 13: 155 |
| Библиографическая ссылка | Barluenga, J. and Palacios, F. 1991. Org. Prep. Proced. Int., 23: 1 For a review see |
| Библиографическая ссылка | Palacios, F., Aparicio, D., de los Santos, J. M., Pérez de Heredia, I. and Rubiales, G. 1995. Org. Prep. Proced. Int., 27: 171 |
| Библиографическая ссылка | Palacios, F., Aparicio, D. and de los Santos, J. M. 1993. Tetrahedron Lett., 34: 3481 F. Palacios, D. Aparicio and J. M. de los Santos, Tetrahedron, 50, 12727 (1994) |
| Библиографическая ссылка | Palacios, F., Pérez de Heredia, I. and Rubiales, G. 1995. J. Org. Chem., 60: 2384 F. Palacios, C. Alonso and G. Rubiales, Tetrahedron, 51, 3683 (1995) |
| Библиографическая ссылка | LópezOrtiz, F., PelaezArango, E., Palacios, F., Barluenga, J., GarcíaGranda, S., Tejerina, B. and GarcíaFernández, A. 1994. J. Org. Chem., 59: 1984 F. Palacios, D. Aparicio and J. García, Synlett, 260 (1994) |
| Библиографическая ссылка | Palacios, F., Ochoa de Retana, A. and Pagalday, J. 1995. Heterocycles, 40: 543 |
| Библиографическая ссылка | Huisgen, R., Szeimies, G. and Möbius, L. 1966. Chem. Ber., 99: 475 |
| Библиографическая ссылка | Fusco, R., Bianchetti, G. and Pocar, D. 1961. Gazz. Chem. Ital., 91: 849 |
| Библиографическая ссылка | Huisgen, R. and Palacios, F. 1982. Tetrahedron Lett., 23: 55 |
| Библиографическая ссылка | Kobayashi, Y., Ando, A., Kawada, K., Ohsawa, A. and Kumadaki, I. 1980. J. Org. Chem., 45: 2962 Y. Kobayashi, A. Ando, K. Kawada and I. Kumadaki, ibid., 45, 2968 (1980) |
| Библиографическая ссылка | Thermolysis of bicyclic triazolines formed by 1,3cycloaddition reaction of arylazides and transcyclooctene underwent also ring contraction from the eight membered ring and a seven carbocyclic ring was isolated.<sup>26</sup> |
| Библиографическая ссылка | Huisgen, R. and Palacios, F. Unpublished results |
